zoesäure, BenzylschAveflige - und Benzoylbeiizoesäure. 

 Unter denselben Bedingungen giebt Essigsäureanliydrid 

 mit Benzol Methylplienylketon. In diesen Reactionen 

 sehen Friedel und Krafts gewichtige Beweismittel für 

 die Richtigkeit ihrer Anschauungsweise. Indem sie die 

 nicht existirende Verbindung Alj CI5. C,, Hj als me- 

 tallorganische betrachten und hervorheben, dass einige 

 metallorganische Verbindungen Säureanhydride zu bin- 

 den vermögen, finden sie, dass die Reaction der 

 Anhydride auf Benzol in Gegenwart von Chloralumi- 

 nium ihre oben angeführte Anschauungsweise bestätigt. 

 Es erscheint somit, dass die von Friedel und Krafts 

 ausgesprochene Hypothese nicht nur allen bereits vor- 

 liegenden Thatsachen entspricht, durch die sie hervor- 

 gerufen, sondern auch noch die Möglichkeit neue vor- 

 auszusehen gewährt. Doch das Studium der Ein- 

 wirkung von Essigsäure -und Schwefligsäureanhydrid 

 auf Benzol bei Gegenwart von Chlor aluminium hat 

 gezeigt, dass an eine Vereinigung der Anhydride mit 

 dem hypothetischen ALC],. C^ H5 nicht im Entfern- 

 testen gedacht werden kann. Vor Allem treten die 

 Anhydride in Reaction mit Chloraluminium, wie dies 

 A. P. Adrianowsky gezeigt hat *), und, die entstande- 

 nen AICI3SO0CI und C2H3 OCl, reagiren ihrerseits auf 

 die Verbindung des Benzols mit Chloraluminium, unter 

 Entwickelung von HCl. Die Entwickelung von HCl bei 

 den Reactionen der Anhydride auf Benzol in Gegen- 

 wart von Chloraluminium ist auch von Friedel und 

 Krafts constatirt. Interessant ist die Beobachtung von 



''') A. Adrianowsky. Ueber die Einwirkung des Essigsäure-und 

 Schwefiigsäure.'inliydrides auf Chloralumininm. Journal der russ. 

 ehem. Gesellsch. 1879 S. 116, und Berl. Ber. 1879, S. Г.88 und 385. 



