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A. P. Adrianowsky, dass die Reaction bei Einwirkung 

 von AlCl.SO.Cl anf Benzol in Gegenwart von CKlora- 

 Inminium viel rascher verläuft. Acetylclilorid wirkt 

 auf Benzol überhanpt mir in Gegen\vart von Chlora- 

 luminium ein, Avie schon Friedel früher gezeigt hatte. 

 Somit ist die Rolle des Chloralumininms bei Ein- 

 wirkung einiger Anhydride nuf Benzol eine zwiefache. 

 Einerseits wirkt also das Chloraluminium auf die An 

 hydride ein, indem es die letzteren in Chloride umwan- 

 delt, andrerseits aber vereinigt es sich unter Bil- 

 dung von AICI3 3 C^;H.^. mit Benzol; auf diese letztere 

 Verbindung reagiren alsdann die Chloride unter Ent- 

 wickelung von HCL In diesem Falle verschwindet der 

 kataly tische Character der Reaction, wie er beobachtet 

 wird, wenn man mit fertigen organischen Chloriden 

 iu Gegenwart geringer Mengen von Chloraluminium 

 auf Benzol einwirkt. Wenn die Chloride auf Kosten 

 von Chloraluminium gebildet werden, so ist es klar, 

 dass die Ausbeute von der Menge des letzteren abhängig 

 ist, was auch aus dem Memoir von Friedel und Krafts 

 zu ersehen ist. 



Indem ich darauf hinweise, dass einige Anhydride 

 vor ihrer Einwirkung auf die Verbindung des Benzols 

 mit Chloraluminium, durch das letztere in Haloidver- 

 bindungen umgewandelt лverden, bin ich weit da- 

 von entfernt, den angeführten Thatsachen eine zu 

 weitgehende Bedeutung zu verleihen und auf Grund der 

 vorhandenen Daten etwa anzunehmen, dass auch alle 

 anderen Anhydride sich ebenso bei der Reaction 

 verhalten, wie das Schwefligsäure-und Essigsäurean- 

 hydrid, Um die Vereinigung der Anhydride mit den 

 Kohlenwasserstoffen mit meiner Betrachtungsweise der 

 Reactionen von Friedel und Krafts in Einklang zu 



