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stoffsäure zersetzt, die abgeschiedenen Säuren nochmals 

 mit У4 Volumen starker Chlorwasserstoffsäure gut durch- 

 geschüttelt und nach mehrstündiger Digestion im Wasser- 

 bade mit Wasser ausgewaschen. Dieses Säuregemenge 

 bezeichne ich mit Classe I. 



Der durch Natriumcarbonatlösung unangegriffene 

 Aethylester wird mit Aetznatronlauge von 1,38 spec. 

 Gew. im Wasserbade digerirt, wodurch der grösste Theil 

 der Ester zersetzt wird, mit Wasser verdünnt die fil- 

 trirte untere Schicht eingedampft und ganz ebenso ver- 

 fahren, wie bei dem Natriumsalzgemenge der Cl. I. Das 

 hier erhaltene Säuregemisch bezeichne ich mit Cl. II. 



Der zurückgebliebene durch Aetznatronlauge nicht 

 mehr angreifbare Aether wurde mit alkoholischer Kali- 

 lösung am Rückfluss kühler gekocht, mit Wasser ver- 

 dünnt, die filtrirte wässrige Schicht ebenso weiter be- 

 handelt, wie so eben bei den Säuren Cl. I und И ange- 

 geben, und die hier gewonnene Säure mit Cl. IIÎ be- 

 zeichnet. 



Die von der vorigen Operation zurückgebliebene ölige 

 Flüssigkeit wurde, nachdem sie noch einmal mit alkoho- 

 lischer Kalilösung, ohne etwas abzugeben, behandelt und 

 dann mit Wasser ausgewaschen w^ar, mit Kaliumbichro- 

 mat, Schwefelsäure und Wasser destillirt, wobei im 

 Destillate Essigsäure (durch Oxydation vom Alkoholrest) 

 auftrat. Der Destillationsrückstand, mit Wasser gehörig 

 ausgewaschen, gab an Aetznatronlauge geringe Mengen 

 einer Fettsäure ab. Der Rest wurde noch 3 mal mit 

 Kaliumbichromat und Schwefelsäure wie oben behandelt 

 und sämmtliche alkalische Flüssigkeit mit Chlorwasser- 

 stoffsäure übersättigt. Es schied sich als rothbraune ölige 

 Schicht eine Fettsäure aus, die ich einstweilen mit Cl. IV 

 bezeichne. 



