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8. M. le prof. Dr. Ph.-Ä. Guye (Genève) rend compte de 

 diverses recherches entreprises dans son laboratoire, en 

 collaboration avec MM. Tsakalotos, WroœynsM et Anto- 

 now, sur les courbes de points de fusion de mélanges 

 binaires de composés organiques. Il montre par quelques 

 •exemples les applications qui peuvent en être faites pour 

 démontrer l'existence de produits d'addition instables ou 

 difficiles à isoler ; il signale également l'étude, par cette 

 méthode, de solutions de corps actifs dans des solvants 

 in actifs. 



4. M, le Dr. G. Darier et Dr. M. J. Fainberg 

 (Genève): Préparation de quelcpies étliers-sels au moyen 

 de l'acide sidfureux. 



L'étude de l'action du chlore sur des alcools de la 

 série grasse saturés par l'acide sulfureux nous a démontré 

 que l'on pouvait arriver à préparer facilement les chlo- 

 rures et acides alcoylsulfuriques correspondants. 



La réaction se passe à la température de 0°, suivant 

 l'équation 



2 XOH + SO, + CL = XCl + XOSO3H + HCl 



qu'il nous semble ' plus juste décrire sous la forme sui- 

 vante : 



XOH + SOo + CI2 = X0.S0,C1 + HCl et 

 X0.S0,C1 + XOH = XO.SO3H + XCl 



en nous basant sur la forte proportion des chlorures 

 alcoylsulfuriques que l'on peut isoler en opérant avec les 

 alcools propylique, isobutylique et isoamylique. — Les 

 rendements en chlorures alcoylés obtenus avec les alcools 

 méthylique et éthylique sont presque quantitatifs, inférieurs 

 avec les alcools CgH.OH, C4H9OH et CsH^OH. 



En faisant réagir lentement l'acide sulfureux sur les 

 alcools gras, additionnés à froid d'une mol. d'acide nitri- 

 que conc. ordinaire, on prépare quantitativement les nitri- 



