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 ll. M. Frédéric Reverdin (Genève) résume, dans 

 une communication sur la Nitration des Dérivés du 

 p-Aminophénol, les résultats obtenus jusqu'à présent dans 

 les recherches qu'il a faites sur ce sujet, en partie avec 

 divers collaborateurs. 



Les dérivés du p-aminophénol renfermant comme 

 substituants, soit à 1' « hydroxyle », soit à 1' « amino » les 

 groupes « acétyle », « benzoyle », « toluène-sulfonyle », 

 « oxyacétyle » et « méthyle » ont été soumis comparative- 

 ment à la nitration par divers procédés; les produits de 

 la réaction ont été examinés pour déterminer le nombre 

 de groupes « nitro », qui ont pu être introduits dans la 

 molécule, dans chaque cas particulier, et leurs positions. 



M. Reverdin fait part des quelques conclusions que 

 l'on peut tirer de ces recherches et les communique à titre 

 de contribution à l'étude de la nitration des composés 

 aromatiques. 



Discussion : Bistrzycki. 



12. Herr Prof. Dr. Fr. Fichier (Basel) hat in Gemein- 

 schaft mit den Herren E. Gisiger und A. Kiefer gefun- 

 den, dafä die von R. Fittig zur Trennung der aß- und 

 /5y-ungesättigten Säuren angewandte heiße verdünnte 

 Schwefelsäure in einzelnen Fällen die a/5-ungesättigten 

 Säuren umlagert: so entstehen aus der /3-Methyl-/5-äthyl- 

 acrylsäure und aus der |ö-Diäthylacrylsäure durch Um- 

 lagerung die entsprechenden /^j^-ungesättigten Säuren und 

 daraus sofort die }'-Lactone. 



13. Herr Dr. Joseph Gyr, (Fribourg): Vergleichende 

 Studien über die Veresterung arylierter Essigsäuren. 



Die Esterifikationskonstanten wurden mit durch me- 

 tallisches Calcium entwässertem Methylalkohol in Gegen- 

 wart von HCl als Katalysator an folgenden Säuren er- 

 mittelt : Essigsäure, Phenylessigsäure, Diphenylessigsäure, 

 Triphenylessigsäure, p-Tolylessigsäure, p -Tolylphenylessig- 



