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série d'éthers-sels et d'acides alcoylsulfuriques. La 

 réaction a lieu selon les équations suivantes : 



(1) 2 X.OH + SO2 + CI2 = X.Cl + XO.SO3H + HCl 

 ^. iX.OH + SO, + C\, = XO.SO^Cl + HCl 

 ^"^ ^XO.SO^Cl + X.OH = XO.SO3H +XC1 



On peut opérer de deux façons différentes : soit en 

 faisant passer simultanément dans l'alcool des volumes 

 égaux de chlore et d'acide sulfureux, soit en saturant 

 à froid l'alcool par l'acide sulfureux et en y dirigeant 

 ensuite la quantité voulue de chlore. En opérant à 0°, 

 on obtient les éthers CH3CI et C.HXl avec un rende- 

 ment presque théorique ; avec les alcools propylique, 

 isobutylique et isoamylique le rendement en éthers-sels 

 diminue à mesure que le poids moléculaire augmente 

 et on obtient une proportion de plus en plus forte 

 d'acides alcoylsulfuriques, mélangés de leurs produits 

 de chlornration. 



En remplaçant dans la réaction ci-dessus le chlore 

 par l'acide nitrique concentré, les auteurs ont réussi à 

 préparer quantitativement les éthers nitreux des alcools 

 éthylique, propylique et isobutylique, selon l'équation : 



X.OH + SO, + HNO3 == XO.NO + H2SO4 



Il ne se forme, dans ce cas, pas trace d'acides al- 

 coylsulfuriques. On opère comme suit : l'alcool est 

 mélangé à 0° avec un peu moins que la quantité équi- 

 moléculaire d'acide nitrique concentré ordi aire, puis 

 on dirige lentement dans le mélange l'acide sulfureux, 

 en ayant soin que la température ne s'élève pas au- 

 dessus de 5° pour l'alcool éthylique et de 20° pour les 

 deux autres alcools. Au bout de peu de temps, l'éther 

 nitreux se sépare et vient surnager à l'état d'une 



