DES SGIENGES NATURELLES. 51 



il en est autrement des acides acryliques alcoylés à 

 l'atome de carbone ß ; il y a chez eux recul de la 

 double liaison, avec formation d'acides non saturés ßy, 

 lesquels se convertissent ensuite en y-lactones. Les 

 auteurs ont étudié spécialement à ce point de vue les 

 acides ß-methyl-ß-ethylacrylique et ß-diethylacrylique, 

 dont les transpositions peuvent être représentées par 

 les schémas suivants : 



ch3-ch;>c=ch-cooh-^ch3-cI>c-ch.-cooh 



' I I 



co 



çjj^çjj^>C=CH-COOH -^ cjj^cjj^>C-CHj-COOH 



CH3-CH2V. pTT /^rr 



^CH3-CH>^^-Y^^ 



I 



co 



M. H. Rupe a observé il y a quelque temps, chez 

 quelques acides non saturés aß à chaîne droite, un dé- 

 placement de la double liaison lorsque ces acides sont 

 chauffés avec la pyridine ou la quinoléine ; mais ces 

 acides sont stables vis-à-vis de l'acide sulfurique chaud. 

 Les acides acryliques ß-alcoyles représentent, au con- 

 traire, une classe d'acides non saturés aß qui sont très 

 stables vis-à-vis de la pyridine et de la quinoléine, 

 mais qui sont, en revanche, quantitativement trans- 

 formés en y-lactones par l'acide sulfurique chaud. 



M. Joseph Gyr (Fribourg). Etudes comparatives sur 

 l'éthérification des acides arylacétiques. — Tandis que 

 les acides acétiques halogènes et alcoylés ont été étu- 

 diés à plusieurs reprises au point de vue de leurs 



