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(fig. 3), le pôle végétatif de celui-ci, incomplètement segmenté, 
étant bourré de noyaux qualifiés de vitellins, et qui constituent le germe 
du parablaste (1). 
Ce stade compact est transitoire : la loi de Raphaël Dugois (2), plus 
haut énoncée pour la cellule, trouve une application nouvelle vis-à-vis 
des agrégats cellulaires, qui, eux non plus, un certain volume atteint, 
ne pourraient effectuer d'échanges suffisants vis-à-vis du milieu extérieur 
s’ils n’augmentaient leur surface. Telle est la portée du principe établi 
par BERGMANN et LEUCKART (3). : 
De fait, dès le stade des huit octants, au lieu de rencontre des trois 
premiers plans de segmentation respectivement perpendiculaires entre 
eux, un espace polyédrique s’ébauche déjà, sous le nom de cavité de seg- 
Fig. 4. 
mentation (4), par suite de la non-juxtaposition parfaite des cellules au 
niveau de leurs faces en regard. Ainsi que nous l’avons établi, cette 
disposition relative des cellules et de l’espace qu’elles entourent s ’exagère 
avec le nombre des divisions, comme conséquence même de la vie cel- 
lulaire : à imaginer avec nous un blastomère schématique sous la forme 
d’un tronc de pyramide quadrangulaire (fig. 4), quatre de ces faces le 
mettent en contact avec ses voisins, sa grande base est extérieure, sa 
petite base regarde le centre. Or, si chacune des six faces possède au 
même titre la faculté d'échanges, en réalité les quatre faces latérales 
sont solidaires des cellules adjacentes, seules les bases fonctionnent 
activement. La grande base est le lieu d'emprunts et de restitutions au 
(1) Barrour, Traité d'Embryologie et d'Organogénie comparées. Paris, 1883. 
(2) Loc. cit. 
(3) LEucHarT, Zoologische Untersuchungen. Erstes Heft. Giessen, Ricker, 
1853. 
(4) BAER, Entwickelunggeschichie der Thiere. Künigsberg, 1828. 
