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l'opinion reçue, le système nerveux et l'organe vibratile ne dérivent pas d'une 

 ébauclie commune. L'organe vibratile, c'est-à-dire le pavillon et la petite masse 

 glandulaire adjacente, tire son origine d'un diverticule (tube dorsal) de l'ampoule 

 endodermique qui constitue primitivement le blastozoïde, diverticule décrit par Ganin 

 sous le nom de vésicule médullaire. Le système nerveux provient d'un sillon ecto- 

 dermique d'une façon tout à fait indépendante, au point que le tube nerveux et les 

 deux vésicules sensorielles sont déjà constitués par l'ectoderme avant l'apparition 

 du diverticule endodermique qui engendre l'organe vibratile ; le système nerveux du 

 jeune bourgeon parait dériver de celui du bourgeon progéniteur. L'auteur a fait des 

 recherches sur l'origine du système nerveux et de l'organe vibratile dans d'autres 

 familles d'ascidies composées: ses observations lui ont montré que toujours l'organe 

 vibratile est une dépendance de la vésicule endodermique primitive. Il ne peut 

 donc être homologué à l'hypophyse des vertébrés. Enfln l'étude de l'évolution ulté- 

 rieure et de la structure de cette formation porte à croire qu'il s'agit là d'un organe 

 ancestral n'ayant plus actuellement de rôle actif et en voie de disparition. — Le cœur 

 se montre comme un diverticule inférieur de la vésicule endodermique primitive. — La 

 structure du ganglion nerveux des botrylles et des botrylloïdes adultes est essen- 

 tiellement la même que celle décrite chez les autres tuniciers. — L'auteur termine 

 cette première partie par des vues très hardies sur les affinités des ascidies compo- 

 sées et des échinodermes, qui auraient eu une forme ancestrale commune. 



II. Dans la seconde partie de son mémoire, l'auteur étudie d'abord le bourgeonne- 

 ment de la larve et la formation du premier système (ou ensemble des ascidio- 

 zoïdes ayant un cloaque commun) , puis le bourgeonnement dans les colonies âgées. 

 Ces recherches lui permettent de poser les lois de la blastogénèse. Les phénomènes 

 sont les mêmes chez les botrylles et les botrylloïdes; la larve ne produit qu'un seul 

 bourgeon, situé à droite, sous forme d'un épaississement de la paroi péribranchiale ; 

 néanmoins, la blastogénèse est bilatérale, chez elle comme chez tous les blasto- 

 zoïdes, mais le bourgeon gauche s'atrophie de bonne heure ; le premier blastozoïde 

 et les suivants produisent toujours deux bourgeons, mais qui sont susceptibles de 

 s'atrophier par suite de compression. Les jeunes sont toujours en communication 

 avec le parent par leur pédicule ectodermique creux. On observe sept stades depuis 

 la blastogénèse de la larve jusqu'au moment où la jeune colonie comprend quatre 

 ascidiozoïdes adultes à cloaque commun. Les glandes génitales rudimentaires se 

 montrent chez toutes les premières générations et même chez l'oozoïde, mais émi- 

 grent dans la génération suivante. Quand le blastozoïde a terminé son évolution il 

 entre en dégénérescence et les deux jeunes qu'il a produits deviennent adultes et le 

 remplacent dans son rôle de nourrice des générations plus jeunes et de producteurs 

 de larves, chacun étant accompagné, comme l'était leur parent, de deux générations 

 plus jeunes et inégalement développées. C'est cet ensemble de trois générations (un 

 ascidiozoïde adulte et ses deux générations de bourgeons) qui forme un individu 

 physiologique ou ascidiodème, comprenant en tout sept ascidiozoïdes ; un système 

 étoile est une association d'ascidiodèmes ; un cormus, une association de systèmes. 

 — La blastogénèse est continue et tous les ascidiozoïdes d'une même génération ac 

 quièrent l'état adulte vers la même époque. 



L'auteur étudie ensuite l'appareil vasculaire colonial et la dégénérescence des 

 ascidiozoïdes. Il décrit trois catégories de vaisseaux (pédicules ectodermiques, vais- 



