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seaux sous-endostylaires et vaisseaux sous-intestinaux). Tous les blastozoïdes d'un 

 même cormus sont en relation par l'intermédiaire d'un vaisseau périphérique, chaque 

 blastozoïde nouveau présentant deux tubes vasculaires qui mettent ses lacunes san- 

 guines en rapport avec ce vaisseau : c'est la vie coloniale dans toute l'acception du 

 mot. Ces deux tubes vasculaires et les deux pédicules ectodermiques persistent après 

 la mort du blastozoïde correspondant et se montrent remplis d'éléments provenant de 

 sa dégénérescence. 



Une partie de ces éléments, en effet, se rend dans le système vasculaire général 



cormus où il semble que des cellules mésodermiques errantes les absorbent ; 



âne autre partie sert à l'accroissement de la tunique commune ; enfin la plus grande 



■quantité passe chez les deux ascidiozoïdes engendrés par le blastozoïde mort et par 



suite chez les deux générations qui les accompagnent. 



111. Après avoir étudié la reproduction par bourgeonnement, l'auteur arrive à la 

 reproduction sexuelle. Dans chaque jeune bourgeon la bande mésodermique médio- 

 dorsale engendre de petites cellules qui se groupent en une double masse (glande 

 hermaphrodite) près de la membrane péribranchiale ; les unes fournissent des folli- 

 cules à des ovules venus par migration du blastozoïde progéniteur, ou bien devien- 

 nent elles-mêmes des ovules: c'est l'ovaire ; les autres constituent la jeune glande 

 mâle dont les éléments évoluent entièrement dans le même blastozoïde. L'enveloppe 

 des follicules spermatiques et le canal déférent ne sont qu'une partie de la masse 

 spermatogène ; la membrane de la glande mâle est par conséquent l'homologue du 

 follicule de l'œuf. — L'auteur étudie avec soin le développement des membranes 

 larvaires. Le follicule interne se constitue par dédoublement du follicule primitif qui 

 devient le follicule externe et s'allonge pour se souder à la membrane péribranchiale 

 et servir de conduit aux spermatozoïdes. La larve pour s'échapper déchire ces deux 

 dernières membranes et tombe dans le cloaque revêtue seulement du follicule interne 

 qui ne s'accroît plus et disparaît. Enfin de nombreuses cellules différenciées dans l'œuf 

 et éliminées par lui sont rejetées avec le follicule interne sans avoir joué aucun rôle 

 (anciennes « cellules du testa »). 



Les éléments sexuels subissent des migrations intéressantes. Les ascidiozoïdes des 

 premières générations sont pourvus chacun de deux petites glandes sexuelles qui ne 

 parviennent pas à leur complet développement ; chaque blastozoïde confie ses cel- 

 lules sexuelles aux jeunes bourgeons qu'il engendre et ceux-ci font de même après 

 en avoir augmenté le nombre, de sorte que les premières générations restent neutres 

 après avoir été primitivement sexuées et se reproduisent exclusivement par bour- 

 geonnement :ce n'est qu'à la 7* ou 8® génération que les premiers ovules sont fé- 

 condés. La transmission des éléments sexuels s'opère mécaniquement par les cou- 

 rants sanguins : elle a lieu dans les colonies âgées comme dans les jeunes. Ces 

 migrations rappellent tout à fait ce qui se passe chez les salpes et les pyrosomes. 

 — Les spermatozoïdes atteignent leur maturité dans l'ascidiozoïde qui les a formés, 

 et fécondent les œufs renfermés par lui, mais ces œufs ont été produits par la troi- 

 sième ou quatrième génération précédente : il n'y a pas en réalité autofécondation. 

 La première génération qui mûrit ses organes génitaux est seulement mâle. L'en- 

 semble de ces faits peut se résumer ainsi : tout blastozoïde appartenant à une colonie 

 âgée est successivement hermaphrodite, puis mâle, puis neutre ; il n'engendre de 



