— 76 - 



dans un usiez, grand nombre de types (Astacus, Pagurus strialas, Diogenes varians, 

 Paguristes maculatus, Eupagurus Lucasii, Eupagurm angiilatus , Homarus vulgaris, 

 Palinurus vulgaris, Scyllanis ardus, Maia squinado , Maia verrucosa, Carcinus 

 niœnas, Dromia vulgaris, Steaorhynchus longirostris, Corystes dentatus et les Ca- 

 rides). Dans une troisième partie se trouvent formulées les considérations générales 

 et les conclusions. 



Ce travail, fruit de longues observations, renferme l'étude d'un très grand nombre 

 de questions, cytologiques et autres, sur lesquelles un compte rendu succinct ne sau- 

 rait insister. Voici les points principaux que j'ai élucidés. 



Les germes de remplacement destinés à fournir la future g.^nération de spermato- 

 zoïdes sont des noyaux contenus dans une masse commune de protoplasme, ils se 

 multiplient par division directe suivant un mode de clivage dont le mécanisme, con- 

 sistant surtout en mouvements successifs de pulvérisation et de concentration de la 

 uucléine, fait l'objet d'une description toute spéciale. Je montre que cette division 

 directe se rapproche fortement de la division inlirecte. 



Les spermatobiastes proviennent des noyaux ou germes de remplacement. Pour 

 cela, ces derniers grandissent, leur nucléine se dispose en réseau plus ou moins 

 délié. Quant au protoplasme de la cellule il ne provient pas, comme on l'avait cra 

 jusqu'à présent, de ce qu'une portion du protoplasme commun se délimite autour du 

 noyau, comme corps cellulaire. Le protoplasme cellulaire est formé par le noyau 

 lui-même et autour du noyau. Le protoplasme commun s'altère et se détruit. Je le 

 désigne comme protoplasme caduc. 



Les spermatobiastes peuvent provenir aussi des cellules de l'épithélium du tube 

 testiculaire, par un processus semblable au précédent. 



Les spermatobiastes se multiplient très généralement par division indirecte, et 

 exceptionnellement par division directe. Cette division indirecte présente d'ailleurs 

 des formes inférieures qui se rapprochent singulièrement de la division directe. 



Mes recherches sur l'origine des germes de remplacement m'ont conduit à une 

 conclusion tout à fait neuve. Les germes de remplacement ne sont que les descendants 

 des noyaux de la membrane propre du tube testiculaire. Ces noyaux se multiplient 

 par voie amitotique et forment des nids limités par deux membranes qui résultent 

 du clivage de la membrane propre. 



Le processus général de la spermatogenèse est le même chez tous les crustacés 

 décapodes, macroures et brachioures, sauf les carides. En voici les principaux traits: 



1° Il naît dans le protoplasme de la cellule spermatique ou deutospermato- 

 blaste, au voisinage du noyau, une vésicule d'abord très petite et qui grandit rapi- 

 dement. Le contenu de cette vésicule devient de plus en plus riche en nucléine qui 

 se dépose sur les parois de la vésicule sous forme de crépissage. De là résulte la 

 forme d'une cloche ou coupole chromophile, qui constituera la tète du spermato- 

 zoïde. 



2° La partie achromatique du contenu vésiculaire se condense suivant l'axe de 

 la vésicule et forme la tigelle qui renferme souvent aussi quelques grains de nu- 

 cléine. 



3^ Le noyau de la cellule subit des phénomènes de dégradation. H se coloré de 

 moins en moins par les réactifs nucléaires, se flétrit, et peut même disparaître en- 

 tièrement. • 



