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fournit des arborisations terminales. On doit distinguer : 1° des cellnles monostra- 

 tifiées, petites, qui se mettent en rapport avec quelques cellules bipolaires du même 

 étage ; 2" des cellules monostratifiées, grandes, entrant en relation avec un grand 

 nombre de cellules bipolaires du même étage; 3° des cellules polystratifièes qui 

 conduisent l'ébranlement des cellules bipolaires appartenant à deux ou trois étages ; 

 4" des cellules dilTuses se trouvant en connexion avec des cellules bipolaires qui 

 siègent sur tous ou sur la plupart des étages de la zone plexiforme. 



17. Étant donné que l'arborisation terminale inférieure des cellules bipolaires est 

 fort petite en comparaison de celle des cellules ganglionnaires, il s'ensuit que même 

 les cellules ganglionnaires plus petites et monostratifiées amènent aux centres les 

 impressions apportées par un nombre relativement considérable de cellules bipo- 

 laires. Et comme ces dernières à leur tour recueillent, au moyen de leurs panaches 

 ascendants, les ébranlements produits par un grand nombre de cellules visuelles, il 

 en résulte que l'impression lumineuse se concentre de plus en plus à mesure qu'elle 

 traverse la rétine. 



18. Étant donné que certaines cellules ganglionna'res reçoivent parleur corps l'in- 

 sertion des panaches des bipolaires destinées aux bâtonnets, et qu'il est probable 

 qu'elles entrent en rapport aussi, au moyen de l'arborisation terminale, avec les 

 panaches de quelques cellules bipolaires destinées aux cônes, on doit en conclure 

 que ces cellules ganglionnaires transmettent les deux espèces de mouvements spé- 

 cifiques : celui de la couleur et celui de l'impression simple de lumière. 



19. Le mouvement engendré dans les cônes et les bâtonnets marche au travers de 

 la rétine de la même manière que l'ébranlement produit dans toutes les surfaces 

 sensorielles, c'est-à-dire qu'il est recueilli par des expansions protoplasraiqnes, con- 

 duit par des cylindres-axes (direction cellulifuge) et fixé par les arborisations termi- 

 nales de ces derniers. C'est là la confirmation de la polarité dynamique des corpus- 

 cules nerveux (Van Gehuchten, Ramôn y Cajal). 



20. Au point de vue morphologique, les cellules nerveuses de la rétine doivent 

 être divisées en quatre espèces : 1° des cellules ncuro-épithéliales (cônes et bâton- 

 nets); 2° des cellules à cylindre-axe court (corpuscules bipolaires, cellules horizon- 

 tales); 3" des cellules à cylindre-axe long (cellules ganglionnaires, spongioblastes 

 nerveux); 4'',des cellules amacrines, ou dépourvues de prolongement fonctionnel dif- 

 férencié, c'est-à-dire des élémencs comparables aux grains du bulbe olfactif et encore 

 mieux aux cellules monopolaires des invertébrés (Retzius, Lcnhossék). 



21. La place des éléments rétiniens peut varier dans certaines limites, sans chan- 

 gement dans les rapports des expansions protoplasraiqnes ou nerveuses. 



^ 22. La rétine de tous les vertébrés contient des cellules épithéliales (de soutène- 

 ment) essentiellement identiques. Leur rôle semble être, non seulement de soutenir 

 les éléments nerveux, mais encore d'isoler les corps et les liges protoplasmiques, 

 afin d'empêcher la communication horizontale des courants au niveau des couches 

 des grains. Les appendices des cellules épithéliales manquent ou deviennent très fins 

 dans les couches où s'effectuent les connexions nerveuses (zones plexiformes). 



23. Le nerf optique, et peut-être aussi la couche des fibres optiques de tous les 

 vertébrés, renferme des cellules en araignée. 



24. En résumé, la rétine est un organe dont la structure montre une unité admira- 

 ble chez tous les vertébrés. La construction ne semble pas se perfectionner en s'éle- 



