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thal.^) Die frischen Distomen wurden in 1% Osmiumsäure ab- 

 getötet, was unter einem mit Wachsfüsschen gestützten Deckgläschen 

 erfolgen muss, falls man die Tiere gut eben ausgebreitet erhalten 

 will. Sind sie bewegungslos geworden, so werden sie, nach Ent- 

 fernung des Deckglases, etwa Y4 — V2 Tag in der Osmiumsäure ge- 

 lassen, um eine vollständige Durchdringung zu ermöglichen. Hierauf 

 bringt man sie direkt in den Holzessig, wäscht mit Wasser aus und 

 bettet ein (Paraffin). Da die Schwärzung aller Gewebe eine sehr 

 vollständige ist, so dürfen die Schnitte nicht zu dick sein. Derartige 

 Präparate sind zwar auch zur Untersuchung der Endzellen des Exkre- 

 tionsapparats recht gut geeignet, doch lassen sich diese letzteren auch 

 an mit Sublimat^) konservierten und mit Boraxkarmin durchgefärbten 

 Tieren, die dann in Schnittserien zerlegt werden, sehr schön dar- 

 stellen. 



I. Periphere Craiiglienzellen. 



Die Untersuchung mit Methylenblau liess folgendes erkennen: 

 Durch den ganzen Körper zerstreut finden sich zellige Elemente, 

 welche durch die Farblösung scharf tiefblau gefärbt werden. Es sind 

 dies meist ziemlich grosse, verästelte Zellen (Fig. 1 — 2) mit grossem 

 bläschenförmigem, einen grossen Nucleolus enthaltenden Zellkern. 

 Die einzelnen Fortsätze der Zellen lassen sich oft auf sehr grosse 

 Strecken verfolgen und gleichen in ihrem Aussehen vollständig dem 

 Typus von multipolaren Ganglienzellen, wie er von sehr vielen Tieren 

 bekannt ist. 



^) Vgl. Rawitz, B., Leitfaden f. bist. Untersuchungen. Jena 1889, pag. 14. 



^) Um die mit Sublimat konservierten Tiere gut ausgestreckt zu erhalten, 

 kann man entweder ebenfalls unter dem Deckgläschen abtöten, oder sieh der folgen- 

 den Methode bedienen: Die Tiere werden auf einen Objektträger verbracht (ohne 

 Flüssigkeit!) und derart mit kochendem Wasser übergössen, dass sie von dem Ob- 

 jektträger abgespült werden und in ein Gefäss mit kaltem Wasser fallen. Aus 

 diesem werden sie mittels eines feinen Pinsels auf einem Objektträger eben aus- 

 gebreitet, was sehr leicht geht, und dann mit einer Pipette solange mit konzen- 

 trierter Sublimatlösung (oder einem anderen Härtungsmittel) übergössen, bis sie 

 hart sind, was bei Sublimatanwendung sehr rasch einti'itt. Die Präparate sind 

 histologisch tadellos, eignen sich aber auch vorzüglich zu Sammlungszwecken, da 

 alle Skulpturen der Saugnäpfe z. B. erhalten bleiben und jede künstliche Gestalts- 

 veränderung unterbleibt. Diese Methode eignet sich für sehr viele Wirbellose! 



