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ayrnt un caractère de vérité indiscutable, si bien que, tout en souhaitant que ces 

 faits, si intéressau's, puissent être'contrôlés par d'autres observateurs, nous devons 

 les admettre : cliez l'esturgeon, mais chez cet animal seulement jusqu'ici, la rate 

 dériverait de l'entoderme par l'intermédiaire des bourgeons pancréatiques. 



Or, dans mes recherches sur le développement de la rate chez les poissons, j'ai 

 attribué à cet organe, chez les téléostéens comme chez les sélaciens, une origine 

 mésenchymateuse (au sens histogénique du mot), et par conséquent mésodermique. 

 La lecture du mémoire que je viens de citer m'a engagé à revoir mes anciennes 

 préparations et à en faire quelques nouvelles, en surveillant tout particulièrement 

 les bourgeons pancréatiques. Chez l'acanthias comme chez la truite, je crois pouvoir 

 afïirmer qu'il n'existe nulle part, comme chez l'esturgeon, de bourgeon splénique 

 limité né aux dépens du bourgeon pancréatique. Tout au plus pourrait-on soutenir 

 que le matériel aux dépens duquel se forme la rate s'est séparé, cellule par cellule, 

 du pancréas ; mais il faudrait le prouver, ce qui me semble ditTicile. 



Chez- la truite, la masse pancréatique dorsale est déjà très développée en forme 

 d'amande, s'est séparée de l'intestin et soudée aux bourgeons ventraux, qu'il n'est 

 pas encore question de la rate. En revanche, épithélium pancréatique et épithélium 

 intestinal sont noyés dans un mésenchyme abondant. C'est seulement un peu plus 

 tard, tout à la fin du stade L, alors que la masse pancréatique commence à se dissocier 

 en tubes pleins (et même, par places, creux), qu'un très léger renflement, à peine 

 perceptible, apparaît le long des parois de la veine sous-intestinale, et un peu en 

 avant d'elle. Ce renflement, qui ne se distingue d'abord en rien du reste du mésen- 

 chyme à cellules serrées de la truite, augmente bientôt, et immédiatement y appa- 

 raissent les modifications carastéristiques du tissu splénique en formation, telles que 

 je les ai décrites ailleurs'. Or, ces modifications s'étendent à l'origine très loin en 

 arrière, le long de la veine sous-intestinale, sur une région beaucoup plus étendue 

 que celle qui formera le tissu splénique définitif, et le pancréas, à ce moment, n'est 

 eu contact avec l'éminence splénique que tout en avant, par son bord gauche. La 

 surface du pancréas est assez nettement limitée, et il n'existe pas de bourgeon se 

 continuant avec la rate. Mais n'y a-t-il pas en ce point des cellules qui se détachent 

 unB à une, insidieusement pour ainsi dire, du bourgeon pancréatique ? Tous ceux 

 qui ont étudié l'embryon de la truite, et qui savent combien les bourgeons glandu- 

 laires tranchent peu sur le fond sombre d'un mésenchyme à éléments serrés, com- 

 prendront que je ne puisse Taflirmer. 



Chez les sélaciens, l'indépendance des ébauches splénique et pancréatique ne peut 

 guère être mise en doute. Chez l'acanthias, le bourgeon pancréatique dorsal (je n'en 

 ai jamais observé d'autre) est, sur l'embryon de 11 millimètres, un petit diverticule 



1. Journal de l'Anatomie... 1890, p. 379 et suiv., p. 476, p. 489. II résulte de cette étude 

 histogénique que, si l'ensemble des cavités de la pulpe est cloisonné par un réseau de 

 cellules entre lesquelles le sang circule par places, ces éléments peuvent être considérés 

 comme des cellules endothéliales, et ces cavités comme un réseau de capillaires veineux 

 si serrés, qu'il ne resterait pas entre eux de tissu étranger, réseau dont une partie (pulpe 

 blanche) persisterait pendant toute la vie sous la forme primitive des vaisseaux, sous la 

 forme de cordons pleins... Si la rate de l'esturgeon a une origine entodermique, il est 

 probable que le reticulum cellulaire dérive du feuillet interne au môme titre que les 

 cellules dites lymphoïdes. 



