220 BIBLIOGRAPHIE ANATOMIQUE. 



constatons sur les préparations microscopiques des séries d'embryons fixés dans le 

 nouveau liquide, et traités par la méthode qui précède, je crois fermement qu'une 

 bonne part du succès revient aussi à la pénétration lente et graduée des tissus par 

 le mélange des liquides de déshydratation et d'éclaircissement. 



La différence de densité de l'alcool absolu et de l'essence de bergamote est très 

 grande, aussi la progression insensible des proportions du liquide plus dense, au fur 

 et à mesure du passage des embryons d'un mélange dans un autre, oflFre-t-elle toutes 

 les garanties désirables pour une conservation aussi parfaite que possible des formes, 

 du revêtement, des différentes parties de l'embryon. 



V 



. Lorsque nous passons à l'étude des nombreuses préparations microscopiques obte- 

 nues suivant les procédés dont je viens d'exposer les détails, nous pouvons constater 

 que sur tous les tissus des organismes variés qui ont passé par ce traitement, la 

 fixation et la coloration subséquente des éléments histologiques sont parfaites. 



Cette excellente fixation s'affirme tout d'abord, et au point de vue général, dans 

 le fait que toutes les cellules sont très exactement délimitées ; leurs contours sont 

 nets, tranchés ; les noyaux ressortent jusque dans leurs plus petits détails et avec 

 vigueur, du corps même de la cellule ; le protoplasma est bien conservé, pur, intact. 

 Gela est vrai pour tous les organismes qui ont fourni des préparations, et concerne 

 aussi bien les différents tissus épithéliaux que les variétés du tissu conjonctif et le 

 cartilage embryonnaire ou permanent. 



Les éléments des flbres musculaires lisses sont, il est vrai, un peu ratatinés, les 

 fibres striées également, mais à un moindre degré; mais les stries elles-mêmes et 

 les noyaux ressortent avec une grande netteté et sont absolument bien fixés. 



Les globules rouges du sang sont dans un état de conservation et de couleur tout 

 à fait remarquable. 



Au point de vue de leur coloration subséquente, les éléments fixés sont suscepti- 

 bles de passer par toutes les méthodes les plus usuelles. 



La coloration des noyaux, celle du protoplasma, celle aussi des mucosités de sé- 

 crétion, donnent dans ces conditions des résultats qui n'ont pas encore été atteints 

 jusqu'ici. 



Au point de vue des différents organes des mammifères qui, entre mes mains, ont 

 fourni la plus grande partie des préparations microscopiques auxquelles je fais allu- 

 sion (jusqu'ici 250 préparations de garde), je mentionne en première ligne les glandes, 

 sur lesquelles le liquide de Zenker me semble agir d'une façon tout à fait particulière. 



Ici, la fixation est vraiment extraordinaire, aussi les belles images qu'ont données 

 les glandes sous-maxillaire et thyroïde, le testicule, le foie, le pancréas notamment, 

 mais avant tout l'ovaire, sont-elles, de l'aveu de techniciens expérimentés, irrépro- 

 chables. 



C'est un plaisir de voir avec quelle netteté apparaissent les acini, les conduits intra- 

 lobulaires, les canaux excréteurs, le dessin si précis en ses détails du pancréas, 

 d'une étude difficile d'ordinaire à cause de la rapidité avec laquelle l'organe subit l' auto- 

 digestion, lea lignes de démarcation tranchées entre les cellules aux différents stades 

 de gonflement, le lumen des conduits, le bosselé des noyaux. Sur l'ovaire, qui rem- 



