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Im Entwicklungsgang eines jeden Organismus findet ein Kern- 

 phasenwechsel statt. Ein Teil des Entwicklmigsganges wird mit 

 einfacher, haploider Chromosomenzahl der Zellkerne, ein anderer 

 mit der verdoppelten, diploiden Zahl zurückgelegt. 



Bei den höher organisierten Tieren besteht die haploide Phase 

 ausschliesslich aus den Geschlechtszellen, bei deren Bildung die 

 Chromosomenzahl der Kerne auf die Hälfte reduziert wird. Im Pro- 

 zesse der Befruchtung vereinigen sich zwei Gameten mit einfacher 

 haploider Zahl zu der diploidkernigen Zygote, während deren Ent- 

 wicklung die diploide Zabi für das ganze Soma des Tieres beibe- 

 halten wird. Im Pflanzenreich liegen die Verhältnisse weniger ein- 

 heitlich und daher scheinbar komplizierter. Der Kernphasenwechsel 

 ist in der Regel mit einem Generationswechsel, dem Wechsel ver- 

 schieden geformter Entwicklungsstadien oder Generationen, kombi- 

 niert. Die eine derselben zeigt die einfache haploide Chromosomen- 

 zahl und erzeugt als Geschiechts2:)flanze, Gametophyt, ebenfalls 

 haploidkernige Eizellen und Spermatozoen oder doch wenigstens 

 Spermak-erne. Aus deren Verschmelzung geht die diploidkernige 

 Zygote hervor. Sie wächst zur verschieden differenzierten Sjjoj-en- 

 pflanze, dem Sporophyt heran, vermehrt sich durch Sporen, bei 

 deren Bildung aus den Sporenmutterzellen die Reduktion der Chro- 

 mosomenzahl in Verbindung mit einer Tetradenteilung stattfindet. 

 Bei den Moosen ist die Haupterscheinungsform der haploidkernige 

 Gametophyt, bei den Blütenpflanzen ist dieser auf wenige Zellen 

 reduziertund die Haupterscheinungsform der diploidkernige Sporophyt. 



Bei den eben besprochenen Blütenpflanzen nun, bei Antennaria, 

 Taraxacum usw., unterbleibt der Kernphasenwechsel. Die Reduktion 

 der Chromosomenzahl bei der Bildung der Sporen fällt aus. Die 

 Zellen des Gametophyten und mit diesen auch die Eizellen behalten 

 die unreduzierte diploide Chromosomenzahl bei. Sie weisen also 

 schon von vornherein diejenige Chromosomenzahl auf, die bei den 

 befruchtungsbedürftigen Pflanzen durch den Verschmelzungsvorgang 

 von Ei- und Spermakern im Zygotenkern zustande kommt, ein Um- 

 stand, von dem ohne weiteres anzunehmen war, dass er für die 

 spontane Weiterentwicklung von Eizellen nicht ohne Bedeutung 

 sein werde. Die Frage drängte sich daher auf, ob dieser diploid- 

 kernige Zustand der Eizelle typisch sei für die Erscheinung der 

 Parthenogenese überhaupt. Sie veranlasste Untersuchungen über 

 den Reduktionsverlauf bei der Bildung der Geschlechtsprodukte, 



