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 der künstlichen und natürlichen haploiden wie diploiden Partheno- 

 genesis zu vergleichen sein wird. Für diese liegen, wie schon aus 

 den bisherigen Ausführungen hervorgegangen sein dürfte, Voraus- 

 setzungen und Bedingungen für den Eintritt, wie auch die Bedeu- 

 tung der Erscheinung selbst, verhältnismässig klar. Über die Ur- 

 sache und die Bedingungen der Entstehung von Apogamie und 

 ähnlichen Formen obligater Apomixis als Ersatz für zweigeschlecht- 

 liche Fortpflanzung sind dagegen seit ihrer Entdeckung im Jahre 

 1900 eine ganze Anzahl von Vermutungen und Hypothesen geäussert 

 worden, von denen sich bis jetzt keine allgemeinere Anerkennung 

 zu erwerben vermochte. Solange die ovogene Apogamie als eine 

 Form der Parthenogenesis gehalten wurde, war die Annahme be- 

 sonders naheliegend, dass sie als obligate Parthenogenesis allmäh- 

 lich aus der fakultativen Parthenogenesis hervorgegangen und wie 

 diese durch Geschlech/strennung hegünstigt worden sei. Beweise 

 für die Richtigkeit dieser Annahme, ebenso für die andere, dass 

 ihrem Eintritt Störungen in der Entwicklung der männlichen Se- 

 xualoïgane und Sexualzellen vorausgegangen seien, aus denen sich 

 dann die Notwendigkeit einer autonomen Eientwicklung ergeben 

 hätte, haben sich nicht erbringen lassen. Im Gegenteil sprechen 

 Naturbeobachtung und neuerdings auch Experimente gegen diese 

 Auffassung. Von zahlreichen diözischen Pflanzen, auch von aus- 

 dauernden mit vieljähriger Lebenszeit, wie z. B. Cycas, sind weib- 

 liche Exemplare vollkommen isoliert gefunden worden, ohne dass 

 die Jahr für Jahr ausbleibende Möglichkeit zur Bestäubung und Be- 

 fruchtung von irgend welchem Einfluss auf das Schicksal der 

 Blüten und zum Anlass für irgend welche Form der befruchtungs- 

 freien Frucht-, Samen- oder Keimbildung geworden wäre. Das 

 Verhalten der diözischen Elodea canadensis in Europa zeigt, dass 

 selbst eine zirka 75jährige Isolierung weiblicher Individuen absolut 

 keine Neigung zu Parthenogenesis hervorzurufen braucht. Elodea 

 canadensis ist nämlich im Jahre 1836 ausschliesslich in weiblichen 

 Exemplaren aus Amerika in Europa eingeschleppt worden, hat seit- 

 her dank ihrer ungewöhnlich starken vegetativen Vermehrung fast 

 die sämtlichen europäischen Gewässer besiedelt, ohne je zur Samen- 

 bildung zu kommen. Die Fähigkeit dazu ist ihr aber trotz dieser 

 aufgezwungenen Sterilität keineswegs verloren gegangen. Die 

 Blüten der alten europäischen Weibchen werden, wie Strashurger 

 1910 feststellte, durch den Pollen der aus Amerika importierten 



