3. Sezione di Chimica e Tecnologia chimica. 



Seduta della Società elvetica chimica 

 Lunedi, 8 settembre 1919. 

 Presidente: Prof. D"" Ph.-A. GuYE (Genève). 

 Segretario: Prof. D'" E. Beinee (Genève). 



1. Fr. FiCHTEE (Basel). — Elektrochemische Oxydation des Benzal- 

 dehijds. 



Bekanntlich gibt Toluol bei der elektrochemischen Oxydation an 

 Platinanoden als Endprodukt scheinbar nur Benzaldehyd an Stelle der 

 erwarteten Benzoesäure. In Gemeinschaft mit Hrn. E. ühl gelang es dem 

 Vortragenden, nachzuweisen, dass aus Benzaldehyd bei der elektro- 

 chemischen Oxydation zwar Benzoesäure entsteht, dass aber die Säure 

 unter den Bedingungen ihre Bildung sofort weiter oxydiert wird ; das 

 am besten charakterisierte Oxydationsprodukt ist Hydrochinoncarbon- 

 säure, die, wie sich durch direkte Versuche zeigen lässt, offenbar aus 

 intermediär gebildeter Salizylsäure entsteht. Es gelang, die Hydrochinon- 

 carbonsäure auch unter den Oxydationsprodukten des Toluols aufzufinden. 

 Die Erklärung, dass sogar bei Gegenwart von überschüssigem Ben- 

 zaldehyd die sonst so beständige Benzoesäure angegriffen wird, liegt 

 darin, dass der Benzaldehyd an der Anode zunächst zu einem Peroxyd 

 oxydiert wird. Dieses Peroxyd gibt seinerseits allerdings mit überschüs- 

 sigem Benzaldehyd sofort Benzoesäure; aber die Gegenwart des Peroxyds 

 beeinflusst das Potential der Anode in dem Sinne, dass sie um rund 

 Ys Volt elektropositiver wird, und damit eine energische Oxydations- 

 wirkung ausübt. So erklärt sich die Fähigkeit des anodischen Sauer- 

 stoffs, nicht trotz, sondern im Gegenteil wegen und infolge der Gegen- 

 wart des leicht oxydierbaren Benzaldehyds die schwer oxydierbare 

 Benzoesäure abzubauen. 



2. A, PiCTET et L. Heleee (Genève). — Synthèse dans le groupe 

 de la quinine. 



A partir de l'acroléine et du nitrométhane, les auteurs ont pré- 

 paré, selon la méthode de Henri, l'amino-alcool 



CH2 = CH — CH OH — CH2 — NH2. 

 En le condensant avec l'éther bromo- éthylmalonique 

 CH2Br -- CH2 — CH (COOC2H5)2, 



ils ont obtenu le composé I n-ar\ 



CHO 



I (C00C2H5)2 II I 



C CH 



H2C CH— CH=CH2 H2C CH— CH=CH2 



Il II 



H2C CH2 H2C CHï 



H H 



