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Ils espèrent pouvoir transformer celui-ci dans l'aldéhyde II, et par 

 condensation de cette aldéhyde avec les j/-cétones de la quinoléine, 

 suivant le procédé élaboré par A. Kaufmann, arriver à des corps très 

 voisins des alcaloïdes des quinquinas. 



3. L. EuziCKA (Zürich). — Über die Selbstkondensation der unge- 

 sättiyten Ketone. 



Die Selbstkondensation sowohl der aliphatischen wie der alicyclischen 

 gesättigten Ketoue führt zu dimolekularen ungesättigten Ketonen. Da- 

 gegen ist in der Eeihe der ungesättigten Ketone nach den Untersuchungen 

 des Vortragenden (grössten Teils gemeinsam mit Herrn Dipl. Chem. 

 V. Fornasir) eine Differenzierung zwischen den alicyclischen und ali- 

 phatischen Vertretern vorhanden: die Selbstkondensation des einzigen 

 in dieser Beziehung untersuchten aliphatischen Ketons (Mesityloxyd) er- 

 gibt zwar auch wieder dimolekulare zweifach ungesättigte Ketone 

 (a- und yß-Isoxyliton), die alicyclischen ungesättigten Ketone liefern aber 

 hierbei in allen untersuchten Fällen lediglich ein Polymerisationsprodukt 

 mit den Eigenschaften eines ungesättigten Ketonalkokols aus dem sich 

 kein Wasser abspalten lässt. Diesen Eigenschaften wird folgende nach 

 allgemein gültigen Kondensationsregeln abgeleitete Bildungsweise ge- 

 recht (Formel I) : 



CHa CH2 CH2 CH2 CH CH3 



CH OH CH 



Fürs Isoxyliton leitet sich in analoger Weise die Formel II ab, 

 wobei der intermediär entstehende Ketonalkohol sofort Wasser abspaltet : 

 CHî CH2 



(CH8)2 



(CHs) 



CH=C(CH8)2 CH=C(CHs)2 



Die Wasserabspaltung bleibt bei I aus, da so resultierende alicyclische 

 Verbindungen mit einer Doppelbindung, die zwei Eingen gemeinsam ist, 

 nach den bisherigen Erfahrungen nicht darstellbar sind. 



4. P. Kaerer (Zürich). 

 a) Es wird ein neues 

 Nitrile angegeben. 



— Aromatische Nitrile. 



Verfahren zur Herstellung aromatischer 



