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ferment simultanément et alternativement substitués à l'hy- 

 droxyle ou à l'amino, le „toluènesulfonyle", le „benzoyle" 

 ainsi que le résidu „éthyloïque". Elles ont donné lieu à 

 quelques observations sur l'influence des procédés de nitra- 

 tion et de la nature des substituants sur le nombre et la 

 position des groupes „nitro" introduits dans la molécule, 

 observations qui pourront être utilisées dans l'étude de la 

 nitration des composés aromatiques. Ces recherches ont 

 conduit en outre à la connaissance d'un certain nombre 

 de nouvelles substances qui peuvent rendre des services 

 dans la détermination de la constitution des dérivés nitrés. 



2) M. le Prof. Amé Piciet (Genève) communique la 

 synthèse de la papaverine qu'il a réalisée avec la collabo- 

 ration de M. A. Gains. Les auteurs ont pris comme points 

 de départ le vératrol et la vanilline; ils ont, par une série 

 de réactions, transformé le premier de ces corps en chlor- 

 hydrate d'amino-acétovératrone, et le second en chlorure 

 homovératrique. La condensation de ces deux produits leur 

 a fourni l'homovératroyl-amino-acétovératrone, qu^ils ont con- 

 vertie par réduction en homovératroyl-oxy-homovératrylamine 

 (CHgO)^ Ce H3, CH OH, CH2, NH, CO, CH^, C^ H3 

 (O CHg)2. En traitant enfin ce composé par l'anhydride 

 phosphorique, ils ont obtenu une base de la formule (03.30)2 

 Ce H3— CH=CH— N=C-CH,— Ce H^ (0 GK^\ qui s'est 



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montrée identique en tous points à la papaverine de l'opium. 



3) Prof. Dr. F. Fkhter (Basel): Über die Oxydation 

 von Jod durch Ozon. In Gemeinschaft mit Hrn. F. Rohner 

 hat der Vortragende gefunden, dass sich die früher von 

 Ogier studierte Oxydation des Jods durch Ozon sehr be- 

 quem durchführen lässt, wenn man das Jod in Chloroform 

 löst. Das erhaltene Produkt, ein gelblich-weisses amorphes 

 Pulver, das an der Luftfeuchtigkeit augenblicklich zerfliesst 

 und dann in Jod und Jodsäure zerfällt, besitzt die Zu- 

 sammensetzung JiOa und wird am besten aufgefasst als 



