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solution neutre (en ajoutant du carbonate de calcium) deux, 

 et les autres atomes d'azote restent sous forme de com- 

 binaison ammoniacale. En solution alcaline, la détermina- 

 tion quantitative de l'azote ne réussit pas; il se forme, 

 d'après M. Lindt, un acide de la formule CioHuNioOs. 

 En reprenant cette dernière étude avec M. le Dr. 3]ellet 

 (Lausanne), il a été constaté qu'il y avait eu erreur de la 

 part de M. Lindt et que son acide est de l'allantoïne. 



M. Brunmr communique ensuite les résultats obtenus 

 en étudiant avec M. W. von Fiebig l' action de Verni régale 

 et de Veau régale hromhydrique sur V acétone et le salacétol. 

 Suivant les conditions du travail, ils ont obtenu, avec le 

 salacétol et l'eau régale, le monocblorosalacétol, le di- 

 cblorosalacétol ou le chloronitrosalacétol; avec l'eau régale 

 bromhydrique, le dibromosalacétol. Les substitutions se sont 

 toujours faites dans le noyeau benzénique, position 3 — 5. — 

 L'acétone a donné avec l'eau régale, en travaillant à chaud, 

 le dicblorodinitrométhane (25 — 30%), en travaillant à froid, 

 la diisonitrosochloroacétone HO]^ = CCI - CO - CH = NOH 

 ou, avec moins d'eau régale, l'isonitrosocbloroacétone CHs— 

 CO— CC1=N0H. Les déterminations du chlore ont été faites, 

 très avantageusement, pour ces combinaisons, en partie ex- 

 plosives, par voie humide au moyen de la méthode des 

 persulfates de M. Brunner. Avec l'eau régale bromhydrique, 

 l'acétone a donné la dibromoacétone (667o)- En soumettant 

 à une distillation dans le vide le produit de la réaction du 

 bromophénylmagnésium sur le salacétol, ils ont obtenu le 

 phénylxanthène 



H4 CeC >C6 H4 



H Ce Ha 



