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groupe nitro dans le benzoyle et les deux autres en 2-6, 

 et enfin un isomero de ce dernier avec les groupes nitro 

 du noyau en 2-5. 



Enfin. V acide correspondant avec le benzoyle à l'hydro- 

 xyle et le résidu éthyldique à l'amino: 



CgH^.OCjH.OCI) NH.CH3COOH (4) 

 a donné suivant le mode de nitration un dérivé dinitré (en 

 3-0 selon toute vraisemblance) et un dérivé trinitré avec 

 un nitro en para dans le benzoyle et les deux autres dans 

 les mêmes positions que le précédent. 



L'ensemble des recherches sur la nitration des dérivés 

 du p-aminophénol a donné lieu à quelques observations 

 qui pourront être utilisées dans l'étude de la nitration des 

 composés aromatiques et qui sont relatées dans le dernier 

 mémoire de l'auteur sur ce sujet ^ 



La série des dérivés mono-et dinitrés de l'acide p-ami- 

 nophénoxy-acétique et de lap-anisidine a été complétée à 

 l'occasion de celte étude, qui a conduit aussi à la prépara- 

 tion de l'une des deux trinitranisidines théoriquement 

 possibles, correspondant très probablement à la trinitro- 

 2-3-5-p-aniMdine CgH.OCHg (1)(NOj)3(2.3.5)NHj(4), qui 

 fera l'objet d'un examen plus approfondi avec la collabo- 

 ration de M. de Luc. 



Amé PiCTET (Genève). Synthèse de la papaverine. — 

 Cette synthèse, qui a été effectuée avec la collaboration de 

 M. A. Gams, prend comme points de départ le vératrol et 

 la vanilline. Le vératrol est traité tout d'abord par le 

 chlorure d'acétyle, en présence de chlorure d'aluminium, 

 ce qui fournit Vacétovératrone 



CH30X\C0.CH3 



CH30k^ 



Celle ci est convertie par le nitrite d'amyle en son 

 dérivé w-isonitrosé, lequel, par réduction au moyen du 

 chlorure stanneux, donne le chlorhydrate d' amino-acéto- 

 vératrone 



CHgO/NcO.CHj.NHgCl 



CH,ol^ 



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