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H. Rupe (Bàie). Une question de stéréochimie. — Le 

 ß-methylhydrocinnaraate de menthyle 



CH, 



I ' 

 CH 



H,cl^CH-0-C0-CH2-CH<^«^» 



CH ' 



I 

 C3H7 



préparé par éthérifi cation du menthol (lévogyre) au moyen 

 de l'acide méthylhydrocinnamique (racémique), possède 

 un pouvoir rotatoire dont l'élévation est anormale : 

 [*] D = - 80.9°. L'explication de ce fait a été fournie 

 par Id saponification de cet éther au moyen de la potasse 

 alcoolique. On a obtenu ainsi un acide actif, dont le 

 pouvoir rotatoire était égal : 



en solution alcoolique à 10 Vo à [*]d = - 26,6° 

 en solution benzénique » = - 57.2° 



D'autre part, à côté de l'éther en question, qui est 

 solide, il s'en forme un autre, qui est huileux. La saponi- 

 fication de ce dernier donne un acide dexlrogyre : 

 [*]d = + 3'2i,8° en solution benzénique et à l'état impar- 

 faitement purifié. 



L'éthérification de l'acide méthylhydrocinnamique racé- 

 mique par le menthol a donc opéré le dédoublement 

 complet de l'acide, et, dans l'éther solide, le pouvoir 

 rotatoire de la modification gauche s'est ajouté à celui du 

 menthol, selon la loi de la superposition optique qui a été 

 énoncée en premier lieu par M. Guye. 



E. Cardoso (Genève). Densités orthobares de l'anhydride 

 sulfureux. — L'auteur a contrôlé à nouveau la courbe des 

 densités orthobares de l'anhydride sulfureux, en opérant 

 d'après la méthode élaborée par M. Ter Gazarian ; il a 

 retrouvé très exactement les résultats de M. Mathias. En 

 reprenant dans le même but l'étude du gaz oxyde de 



