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méthyle. il a déterminé à nouveau la température critique 

 de ce gaz et retrouvé la valeur 127M. qui avait été pré- 

 cédemment indiquée, par M. Briner et lui, à la suite 



d'expériences exécutées par une méthode toute différente. 



Ad. Grün (Zurich). Synthèse de glycérides mixtes. — On 

 sait que les graisses sont des mélanges de glycérides 

 simples et mixtes. Parmi ces derniers, on n'a préparé 

 sjrnthétiquement jusqu'ici que ceux qui renferment deux 

 radicaux acides différents. L'auteur a réalisé, avec 

 M. V. Skopnick. la synthèse de triglycérides plus compli- 

 qués,, contenant trois acyles différents. Ces corps se pré- 

 sentent sous trois formes isomériques : 



CH2OCOR' CH^OCOR^ CHjOCOR' 



CHOCOR^ CEOCOR^ CHOCOR' 



CHjOCOR» CHjOCOR* CH^OCOR^ 



Les trois isomères contenant les radicaux des acides 

 laurique, myi^istique et stéarique. ont été obtenus comme 

 suit: 



L'a-monochlorhydrine I donne avec le chlorure lauri- 

 que l'a'-lauro-a-chlorhydrine IL C'est Thydroxyle primaire 

 qui est éthérifié; car le produit se laisse transformer, 

 d'une part dans l'a-monolaurine III, d'autre part dans la 

 lauro-aß-dichlorhydrine IV. 



Le myristate de potassium réagit sur la laurochlorhy- 

 drine en donnant naissance à l'a-lauro-a'-myristine V; 

 celle-ci, traitée par le chlorure stéarique, fournit un 

 triglycéride, la myristo-stéaro-laurine VI. 



D'une manière analogue, l'a'-stéaro-a-chlorhydrine VII 

 donne avec le myristate de potassium l'a-stéaro-a'-my- 

 ristine VIII et avec le laurate de potassium l'a-stéaro-a'- 

 laurine IX. 



Ces deux derniers diglycérides sont convertis par les 



