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eines hochmolekularen Stoffes, eines Alkalöides, zu fassen. Das ist unter 

 Anwendung einer neuen und eigens dazu geschaffenen Methode zur 

 Isolierung von Pflanzenalkaloiden ^ auch gelangen. — Das bisher noch 

 unbekannte Alkaloid, das mit „Ergotamin" bezeichnet wurde, besitzt 

 die für Mutterkorn spezifische langanhaltende kontrahierende Wirkung 

 auf die glatte Muskulatur und entfaltet sie am empfindlichen isolierten 

 Meerschweiüchendarm oder -utérus noch in einer Verdünnung von 1 : 10 

 bis 20 Millionen. Die freie Base Ergotamin zeigt im Gegensatz zu 

 Ergotoxin, dessen Kristallisation bisher nie gelang, eine ausgesprochene 

 Kristallisationsfähigkeit. Sowohl die Base, wie die durchwegs schön 

 kristallisierenden Ergotaminsalze zeigen eine selten beobachtete Fähig- 

 keit, in mannigfaltiger Weise mit organischen Kristallösungsmitteln zu 

 kristallisieren und diese oft selbst im Hochvakuum in der Wärme nur 

 langsam abzugeben. In der Zusammensetzung steht Ergotamin etwa in 

 der Mitte zwischen Ergotoxin und"Ergotinin, doch sprechen die Resultate 

 einer längeren Reihe von gut übereinstimmenden Analysen für eine wasser- 

 stoffärmere und stickstoifreichere Formel, nämlich für C34 Hai A's O51/2 

 oder vielleicht auch Ces HtaNio On. Ergotamin steht dem Ergotoxin 

 in mancher Hinsicht, wie z. B. in der Löslichkeit und der schwachen 

 optischen Drehung nahe; doch unterscheiden sich die beiden wiederum 

 stark in der Zusammensetzung und den Eigenschaften ihrer einfachsten 

 Sulfate und Phosphate, im Zersetzungspunkt und vor allem in ihrem 

 Verhalten beim Kochen mit Holzgeist, wobei Ergotoxin in Ergotinin, 

 Ergotamin dagegen in ein bisher unbekanntes Derivat, das „Ergolmninin" 

 übergeht. Dieses weist wie Ergotinin eine sehr hohe optische Drehung 



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in Chloroform = etwa 350^ ) auf, kristallisiert jedoch anders 



und ist viel schwerer löslich als Ergotinin. An Hand einer vergleichenden 

 Tabelle und durch herumgereichte Präparate und Kristallmikrophoto- 

 graphien wurden die Ausführungen des Vortragenden ergänzt. 



10. L. RuziCKA (Zürich). — Zur Kenntnis des Camphers und 

 Pinens (bearbeitet gemeinsam mit H. Trebler). 



Um eine gelinde Methode für den Aufbau der unbeständigen bicy- 

 clischen Ringsysteme der Terpenreihe zu gewinnen, wurde Homocam- 

 phersäureester mit Natrium kondensiert, wobei Camphocarbonester ent- 

 stand. Ein Versuch, den für die analoge Reaktion in der Pinengruppe 

 geeigneten Homopinocamphersäureester zu synthetisieren, ergab hei der 

 Wasserabspaltung aus dem Cyauhydrin der Pinonsäure (I) unter Oeff- 

 nung des Vierrings eine aliphatische Verbindung (II), die nach der 

 Verseifung, Reduktion und Behandlung des gesättigten Dicarbonesters 

 mit Natrium- Tetrahydrocarvon (III) lieferte. 



Siehe besonders Od Patent Nr. 79 879 (1918) und Nr. 86321 (1919). 



