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verzögern. Zuerst wurde in Vorversuchen jene kleinste Menge einer 

 24stündigen Blutbouillonkultur von Pneumokokken festgestellt, die im- 

 stande war, nach zwei Stunden ein bestimmtes Quantum Methylenblau- 

 lösung zu entfärben. Es zeigte sich, dass diese Dosis minima reducens 

 genannte Kulturmenge kleiner war, wenn als Verdünnungsüiissigkeit an- 

 statt 0,85 ''/oiger Kochsalzlösung sterile Nährbouillon verwendet wurde, 

 ebenso bei Zusatz von Traubenzucker oder Serum. 



Zu der im Vorversuch ermittelten Dosis minima reducens wurden 

 hierauf fallende Optochinmengen zugesetzt, mit Methylenblau gemischt, 

 mit Paraflanöl überschichtet, in die Brutkammer bei 37*^ Celsius gestellt 

 und nach zwei Stunden abgelesen. Es zeigte sich, da^s millionenfache 

 (bis zu 1 : 16.000,000) Verdünnungen des Optochins imstande sind, die 

 Reduktion deutlich zu verzögern, zu einer Zeit, wo Konirollen ohne 

 Optochin eine weitgehende Entfärbung aufweisen. Wurden die optochin- 

 haltigen Röhrchen vor dem Zusatz des Methylenblaus einige Zeit stehen 

 gelassen, dann vermochten noch schwächere Konzentrationen die Ent- 

 färbung zu hemmen bzw. zu verzögern. Den gleichen Einfluss hatten 

 tiefere Temperaturen. Wenn die analogen Bestimmungen bei Zimmer- 

 temperatur vorgenommen wurden, dann übten auch hundertmillionen- 

 fache und zuweilen auch milliardenfache Optochinverdünnungen 

 eine deutlich wahrnehmbare Wirkung aus. Jedoch eignen sich die Ermitt- 

 lungen bei Zimmertemperatur nur zum qualitativen Nachweis des Optochins. 



Bei entsprechender Versuchsanordnung erwies sich das Verfahren 

 zur Bestimmung von Optochinlösungen verschiedener Konzentrationen 

 als geeignet. Lösungen mit unbekanntem Optochingehalt wurden in der 

 Weise bestimmt, dass sie hinsichtlich ihres Reduktionhemmungsver- 

 mögens mit Lösungen von bekannter Optochinkonzentration verglichen 

 wurden. 



Mit diesem Verfahren wurden nun eine Reihe von Tierexperimenten 

 bei Meerschweinchen und Kaninchen und von Reagenzglasvarsuchen 

 mit dem Blute von Menschen und verschiedenen Tieren ausgeführt. Die 

 Tierexperimente ergaben überraschende Resultate, vielleicht Dank dem 

 Umstände, dass die Bestimmungen nur im Serum ausgeführt wurden. 

 Aus äusseren Gründen konnten nämlich die Alkaloidbestimmungen im 

 Vollblut nicht ausgeführt werden. Es zeigte sich, das? nach der intra- 

 venösen Injektion von Optochin der Alkaloidgehalt im Serum kurz nach 

 der Einverleibung nicht die rechnungsgemäss erwartete Höhe, sondern 

 kaum 1 — 3 ^jo der injizierten Mengen aufweist, um dann (nach 10 — 30 

 Minuten) deutlich anzusteigen und später allmählich zum Nullpunkt ab- 

 zusinken. Dieser Anstieg trat regelmässig ein. 



Eine Erklärung für diese auffallende Erscheinung gaben Reagenz- 

 glasversuche, die sich auf die Verteilung des Optochins zwischen Ery- 

 throcj'ten und Serum bezogen. Diese Versuche ergaben, dass der Opto- 

 chingehalt des Serums im Reagenzglas in Gegenwart von Erythrocyten 

 zuerst nur 50^0 der ausgerechneten Konzentration beträgt; ziika 30 

 Minuten verbleibt der Optichinspiegel auf gleicher Höhe und steigt dann 

 wieder an. Diese zwei Erscheinungen sind so zu erklären, dass das 



