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Das Verfahren, ^ das bei diesen Versuchen eingeschlagen wurde, 

 besteht im Prinzip darin, dass frisch entnommenes, venöses Blut rasch 

 zentrifugiert und, bevor eine vollständige Koagulation eingetreten, zur 

 Untersuchung verwendet wird. Die Kristalle finden sich dann in der 

 obersten, gelatinösen Schicht des Sedimentes, stets im Verein mit einer 

 grossen Menge von eosinophilen Zellen. 



Methodik: In einer 20 cm^-Spritze werden 7 cm^ einer Gummi- 

 Zitratlösung (Gummi arabicum 7 ^'/o, neutrales Natriumzitrat 1,1 ^'/o) 

 aufgesaugt, die Spritze sofort in das Lumen einer vorher (während 4 

 bis 5 Minuten) gestauten Kubitalvene eingestochen und 13 cm^ Blut 

 aspiriert. Der Inhalt der Spritze wird sofort zentrifugiert. Das Zentri- 

 iugieren wird unterbrochen, wenn eine deutliche Scheidung von Plasma 

 und geformten Elementen, aber bevor eine Gerinnung eingetreten ist. 

 Diese Zeitdauer schwankt nach verschiedenen Faktoren, es ist daher 

 notwendig, sie nach ein paar Vorversuchen für jede Zentrifuge (resp. 

 Zentrifugiergläser) vorher zu bestimmen. (In meinen Versuchen — ich 

 bediente mich einer Zentrifuge von 2500 Tourenzahl und Zentrifugier- 

 gläser von 12 cm Höhe, 3 — 4 cm Durchmesser — genügt'^n 6 — 7 

 Minuten bis zum Stillstehen der Zentrifuge.) Das überstehende Plasma 

 wird hierauf sofort abgesaugt. Die oberste Schicht des Sedimentes 

 wandelt sich inzwischen zu einer gelatinösen Membran um, in welcher die 

 gesuchten Kristalle zu finden sind. Wird die Untersuchung etwas später 

 vorgenommen, so sind dieselben nicht mehr zu sehen, da inzwischen 

 die Koagulation der genannten obersten Schicht vollständig wird. Frag- 

 mente der Schicht, zwischen Deckglas und Objektträger leicht zerdrückt, 

 enthalten massenhaft eosinophile Zellen und nur in diesem Fall, teils 

 sofort, teils erst nach einigem Stehen (Minuten bis Sekunden), die frag- 

 lichen Kristalle in grosser Menge und in charakteristischer Ausbildung. 

 Zum Gelingen des Experimentes ist äusserst rasches und exaktes Arbeiten 

 unentbehrlich. Sobald sich die Gerinnung vollzogen hat, ebenso wie 

 wenn eine solche überhaupt nicht eintritt, schlägt es fehl. 



Der Versuch gelingt auch ohne Anwendung der oben genannten 

 Mischung, durch einfaches Zentrifugieren einer Menge Blut, voraus- 

 gesetzt, dass man rasch genug arbeitet, damit das Plasma separiert 

 werden kann, bevor eine vollständige Gerinnung stattgefunden hat. Zu 

 diesem Zwecke ist es nützlich, etwas länger (6 — 8 Minuten) gestautes 

 Blut zu verwenden. Mit andern Worten, es muss eine Koagulation im 

 Gange sein, aber im geeigneten Moment unterbrochen, d. h. eine „Halb- 

 Koagulation" erreicht werden. 



Diese Versuche beweisen, dass zwischen dem Erscheinen der eosino- 

 philen Zellen, resp. der Charcot-Leydenschen Kristalle, und der Ko- 

 agulation enge Beziehungen bestehen. Danach würde die Substanz, die 

 die eosinofihilen Granula, resp. Charcot-Leydenschen Kristalle bildet, eine 

 wichtige Rolle bei der Blutgerinnung zu spielen haben. Das wäre gleich- 



* Bei dem Vortrage selbst konnte leider, wegen der Kürze der zur Ver- 

 fügung stehenden Zeit und der Kompliziertheit des Themas, die Methodik 

 ni' ht geschildert werden. 



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