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tung. Heute, wo auch der Anthropologe versucht, nicht nur durch das 

 blosse Messen ausgewachsener Menschentypen, allein zu den schwierigen 

 Rassen und Verwandtschaftsfragen zu gelangen, sondern namentlich auch 

 biologische Momente berücksichtigt, führt ihn der Weg zu den embryo- 

 nalen Formen und deren Entwicklung. Das morphologische Studium der 

 anthropoiden Embryonalformen unter biologischen Gesichtspunkten be- 

 trieben, muss notwendigerweise zu interessanten. Ergebnissen führen. 

 Somit glaube ich auch, dass die vormorphologisch-klassirtkatorische 

 Epoche in unserem Fache überwunden ist und abgelöst wird durch eine 

 freie Formanalyse, welche eine feinere Diagnostik — in unserem Falle — 

 der aathropoldea Fötalformen in den verschiedensten Stadien gestattet. 



Von dieser Annahme, ausgehend, habe ich mir ein praktisches 

 System für eine einheitliche Messung ausgearbeitet 



Was die anthropometrische Technik betrifft, finde ich die von 

 Friedenthal ^ als die bewährteste. Ich musste nur beim Schwanzmass eine 

 Modifikation einführen, weil es sich darum handelt, auch die diversen 

 Verwandlungsstadien mitzumessen. 



Leider gibt uns die Friedenthalsche Arbeit nur über die Messung 

 von makroskopischen Objekten Aufschluss. Ausserordentlich schwer ist 

 es, ganz junge Embryonen zu messen. Um zu durchaus brauchbaren 

 Vergleichsresultaten zu gelangen, ist es notwendig, das Material dem- 

 entsprechend vorzubehandeln. 



Das unverletzte Amnion härte ich in einer 10 — 15 ^/o Formaldehyd- 

 lösung (40^0 Solution) unter Zugabe von 0,75*^/0 Kochsalzlösung. Aus 

 dem Amnion entfernte Föten in 50 °/o Trichloressigsäure, konzentrierter 

 Uranylacetatlösung und Aqua zu gleichen Teilen. Die Kopfteile, 

 namentlich aber die in ihrer natürlichen Form äusserst schwer zu er- 

 haltenden Gehirnblasen, werden nach 1- — 5 Stunden genügend fixiert 

 und gehärtet. Nach gründlicher Auswaschung in Wasser können die 

 Föten bis zur Messung auf unbestimmte Zeit in 70 ^/o Alkohol ge- 

 legt werden. 



1-wöchige — 4-wöchige Embryonen plaziere ich in einem kubischen 

 Glasgefäss so, dass sie in der Mitte desselben aufrecht, mit ihrem 

 Frontalpol gegen eine Fläche sehen. Als Medium zur Festhaltung in 

 dieser Lage verwende ich eine reine Gelatinelösung, unter Zugabe von 

 etwas Glycerin. Sie erstarrt nach dem Abkühlen und hält das Objekt 

 in der gewünschten Lage fest. 



5-, 6- bis 8-wöchige fixiere ich durch Aufpflanzen auf eine feine 

 Nadel, welche ich durch die Körperlängsachse laufen lasse. Statt der 

 Gelatine kann dann das Gefäss mit Glyzerin, Xylol oder Wintergrünöl 

 gefüllt werden, was das Präparat durchsichtiger macht, so dass mögli- 

 cherweise auch die beginnende Ossifikation studiert werden kann. 



Die nun so in dem kubischen Glasgefässe verweilenden Objekte 

 können von allen vier Seiten, unter Y^ Drehung, in nachfolgend be- 

 schriebenem Apparate belichtet werden. 



^ H. Friedenthal : Allgemeine und spezielle Physiologie des Menschen- 

 wachstiims. Springer, Berlin 1914. 



