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Durch Kondensation von Pinonsäureester (I) mit Chloressigester 

 entstand der Glyzid-dicarbonester II und bei der Destillation der freien 

 Säure bildet sich die Aldehydsäure III, die durch Oxydation in die 

 Homopinocamphersäure (IV) übergeführt wurde. Beim Erhitzen derselben 

 mit Essigsäureanhydrid entsteht in geringer Menge Pinocamphon (V), 

 das besser durch Natriumkondensation des Dicarbon esters IV erhalten 

 wird. Das Pinocamphon erwies sich als identisch mit dem von 0. Wallach 

 aus Nitrosopinen gewonnenen Produkt und kann sowohl nach dem Ver- 

 fahren von Tschugaeff wie nach einem vom Vortragenden ausgearbei- 

 teten in a-Pinen übergeführt werden. Da schon Tiemann eine Pinon- 

 säure aus Campher herstellen konnte, so stellt die beschriebene Synthese 

 strukturchemisch (unter Zugrundelegung der bekannten Camphersynthesen) 

 einen Aufbau des Pinens aus den Elementen dar. 



3. S. Peioe (Paris). — Etude théorique de l'équilibre de l'ammoniac 

 à l'aide du théorème de Nernst, en particulier aux fortes pressions. 



Kein Autoreferat eingegangen. 



4. P. Kaeree (Zürich). — Stärke und Ämylosen. 



Erscheint in: „Helvetica Chimica Acta", Vol. IV, Oktoberheft 1921. 



5. Eenst Wasee (Zürich). — Synthese von optisch aktiven Di- 

 und Trioxy Phenylalaninen. 



Aus rohem 1-Tyrosin wird durch Nitrierung das 1-Nitrotyrosin 



[1 15° 

 a ^ = -|- 3.21*'. ^ Daraus entsteht bei der Reduktion 

 J r 1 15° 



mit Zinn und Salzsäure das 1-Aminotyrosin. « t^ = — 3.61°. Die- 

 ses Produkt lässt sich, entgegen den Angaben von C. Funk, mit Bari- 

 umnitrit in schwefelsaurer Lösung sehr leicht diszotieren. Wird die 

 kalte Diazolösung langsam in eine kochende konzentrierte Lösung von 

 Kupfersulfat einfliessen gelassen, so wird lebhaft Stickstoff entwickelt. 

 Nach Entfernung des Kupfers durch Schwefelwasserstoff und der 

 Schwefelsäure durch Baryt oder Bariumcarbonat erhält man, nach 

 dem Eindampfen des Filtrats im Vakuum in indifferenter Atmosphäre, 

 das 1 — 3,4 — Dioxyphenylalanin , das sowohl im Drehungsvermögen 



Ma j. = — 12.74°), wie auch in allen übrigen Eigenschaften mit 



dem natürlichen, aus Vicia faba isolierten Dioxyphenylalanin identisch ist, 

 Dieses hat somit die gleiche Konfiguration wie das natürliche Tyrosin. 

 Aus 1-Tyrosin durch stärkere Nitrierung nach der Vorschrift 

 von T. B. Johnson erhaltenes Dinitrotyrosin dreht, obschon es ebenfalls 

 die gleiche Konfiguration wie das Tyrosin haben muss, stark nach rechts : 



r 1 15° 



a ^ =-|- 11.45°. Durch Reduktion mit Zinn und Salzsäure erhält 

 man daraus das noch unbekannte Diaminotyrosin, das sehr empfindlich 



^ Die hier angeführten Drehwerte beziehen sich sämtlich auf Lösungen 

 in 4-prozentiger Salzsäure. 



