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gegen Luftsauerstoff ist und dessen Salze ausserordentlich schwer zum 

 Kristallisieren zu bringen sind. Bei der Einwirkung von Bariumnitrit 

 auf das Sulfat des Diamonotyrosins in stark schwefelsaurer Lösung 

 erhält man die Tetrazoverbindung, die sich beim Eingiessen in konzen- 

 trierte, kochende Kupfersulfatlösung sehr leicht verkochen lässt. Nach 

 Beseitigung des Kupfers und der Schwefelsäure erhält man eine Lösung 

 des freien Trioxyphenylalanins, welche die charakteristischen Pyro- 

 gallolreaktionen zeigt. Es gelang aber wegen der äusserst grossen Un- 

 beständigkeit des Trioxyphenylalanins und seiner Salze gegen Luft- 

 sauerstoff bisher nicht, die Trioxyaminosäure oder ihre Salze näher 

 zu charakterisieren. Versuche in dieser Richtung sind noch im Gange. 



6. P. EüGGLi (Basel). — Beitrag zur Kenntnis der Isatogene. 



Wie Verfasser 1920 in der Jahresversammlung in Neuchâtel mit- 

 teilte, gehen die chinoiden Isatogene durch Behandlung mit alkoho- 

 lischer Salzsäure in nicht-chinoide, hellfarbige Isomere über; dieselben 

 sollen als Iso-Isatogene bezeichnet werden. Als Zwischenprodukt wurde 

 eine Addition von Chlorwasserstoff oder Wasser an die nitroide Gruppe 

 angenommen ; diese Vermutung gewinnt an Wahrscheinlichkeit, nach- 

 dem es dem Verfasser gemeinsam mit A. Bolliger gelang, 3 Additions- 

 produkte des Nitrophenylisatogens mit Acetylchlorid, Essigsäure und 

 Alkohol in kristallisierter Form zu isolieren. Im Acetylchloridprodukt 

 ist das Chlor austauschfähig, es geht mit Wasser in das Essigsäure- 

 produkt über. Beim Erhitzen verlieren die gelben Additionsprodukte 

 Acetylchlorid resp. Essigsäure oder Alkohol und geben das rote Nitro- 

 phenylisatogen zurück. 



Die weiterhin untersuchte Einwirkung von Phenylhydrazin aul 

 Nitrophenylisatogen führte zum Nitrophenylindoxyl, dem ersten Reprä- 

 sentanten der nach den üblichen Methoden nicht darstellbaren nitrierten 

 Indoxyle; es gibt mit Nitrophenylisatogen ein schwarzbraunes Chinhydron. 

 Aus Isatogensäureester und Phenylhydrazin entsteht in der Kälte Car- 

 bomethoxy-Ketoindolenin ; in der Wärme wird dieses weiter zu Indoxyl- 

 säureester reduziert. 



Endlich zeigt auch die Reaktion der Isatogene mit Essigsäure- 

 anhydrid und einer Spur konzentrierter Schwefelsäure einen prinzipiell 

 analogen Verlauf wie beim Chinon, führt aber zu strukturell abweichen- 

 den interessanten Verbindungen. 



7. P. RuGGLi (Basel). — über Stilben-o-o' -dicarionsäure. 



Der Verfasser hat mit Ernst Meyer eine gute Vorschrift zur Dar- 

 stellung dieser Säure ausgearbeitet. Ihre Untersuchung ging von der 

 Frage aus, ob es möglich sei, die Doppelbindung in eine dreifache zu 

 verwandeln, da ortho-carboxylierte Acétylène nicht bekannt sind. Die 

 Methoden der Addition von Halogen und Abspaltung von Halogenwasser- 

 stoff führten zu Ausweichreaktionen. Die Chlorierung der freien Säure 

 gibt ein Gemisch. Das Natriumsalz addiert leicht Chlor, gibt aber unter 

 spontaner Abspaltung von Chlornatrium Hydrodiphtalyl. Selbst der 



