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bildetes, thermisch zersetztes Silberdibenzoat auftreten, wie auch bei der 

 Jodeinwirkung auf essig- und benzoësaures Silber, die beide ein an- 

 scheinend gleich konstituiertes Zwischenprodukt ^ und partiell analoges 

 Verhalten bei dessen weiterer Zersetzung ^ aufweisen. 



Es fragt sich ferner, inwiefern das nach G. Gruber ^ bei hohem 

 Potential an der Platinanode anzunehmende, höchst instabile PtOx inter- 

 mediär salzbildend wirken kann. 



Schliesslich gibt es zwei chemische Reaktionen mit dem Ergebnis 

 der Kolbeschen, die möglicherweise in das Elektrolytische übertragbar 

 erscheinen : 



1. Die bekannte Hexaoxydiphenylbildung in der AlkaKschmelze ^ aus 

 Gallussäure über Pyrogallol. 



2. Es bildet sich lösendes Bariumnitrit in geschmolzener, hoch 

 erhitzter Benzoesäure, kleine Mengen Biphenyl unter CO2 und NO-Ent- 

 wicklung. Zunächst entsteht Bariumbenzoat und HNO2, die höchst- 

 wahrscheinlich nach A. Bseyer und V. Villiger ^ ein Additionsprodukt 



. , ^ ^ ^^ / OCOCeHs liefert, welches in der Hitze so- 



mit der Benzoesäure Ü=N . „^^ 



H ^^^ 



fort in die genannten Produkte zerfällt, nach Abspaltung von Wasser. 



12. 0. C. BiLLETEE, jun. (Basel). — Sur les nitrations des 4 ' 6 ■ 

 Dib'rome -4 ■ 6 ■ Dichlor métaxy lidine s . 

 Kein Autoreferat eingegangen. 



' N. Bunge, Eef. Cham. Zentr. Bl. 1909, II, 814. 



2 ^^ Simonini, Monatsh. f. Chem. 14, 81 (1893) u. K. Birnbaum u. H. Eein- 

 herz, Ber. 1882, 456. 



=> Z. f. El. 1910, 621 u. 1918, 237. 

 •« Barth u. Schröder, Ber. 1879, 1259. 

 5 1. c. 1901, 755. 



