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L'acétate et le benzoate de bornéol, chauffés avec de 

 l'alcool méthylique renfermant 1-5 o/q d'H Cl, se scindent 

 nettement en bornéol et resp. en acétate et benzoate de 

 méthyle. On obtient un dédoublement analogue en traitant 

 les éthers sels phénoliques par l'alcool méthylique acidulé. 



3. MM. Ä. Haîler et Ed. Bauer, Paris : Surimnouveau 

 mode de formation des acides triaïcoyïacétiques. 



Quand on fait agir de l'amidure de sodium et de 

 l'iodure de méthyle sur des cétones, on arrive à remplacer 

 des ^-tomes d'hydrogène par des radicaux alcooliques et 

 à préparer jusqu'aux hexalcoylacétones E,3-CO-E,3. Lestrial- 

 coylacétophénones et les hexalcoylacétones se scindent très 

 nettement en hydrocarbures et amides triaïcoyïacétiques, 

 quand après les avoir chauffés pendant de longues heures 

 dans un milieu carbure avec de l'amidure de sodium, on 

 ajoute quelques gouttes d'eau 

 (CH3)3 • C ■ co • C(CH3)3 -y {CR,), • C • CO • NH, + (CH3)3 CH. 



4. Herr Direktor Dr. J. Schmid, Basel : Fortschritte 

 auf dem Gebiete der roten EntwicJclerfarbstoffe unter be- 

 sonderer BerücJcsichtigung der Rosanthrene. 



Nach einem kurzen geschichtlichen Ueberblick über die 

 Entwicklung und Bedeutung, welche die Diazotierungs^- 

 farbstoffe im allgemeinen seit Einführung des Primulins 

 erlangt haben, ging der Vortragende unter Vorweisung 

 eines umfangreichen Eärbematerials näher auf den Unter- 

 schied ein, der in chemischer und technischer Hinsicht 

 zwischen der FarbstoffgrujDpe der Rosanthrene und den bis- 

 herigen Diazotierungsfarbstoffen besteht, welch letztere in 

 der Hauptsache Substantive Azof arbstof f e mit in Amidoazo- 

 stellung befindlichen diazotierbaren Amidogruppen dar- 

 stellen. 



Im Gegensatz zu den letzteren Farbstoffen, welche 

 durch Diazotieren auf der Faser und Entwicklung mit 

 j3-Naphtol, m-Toluylendiamin und dergleichen Entwickler- 



