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de la caractéristique spécifique et constituant autant de formes 

 nouvelles héréditaires. Il n'est pas douteux que ces formes, 

 par suite d'un isolement géographique facile à concevoir, puissent 

 devenir des races géographiques et nous sommes ainsi amené à 

 admettre deux mécanismes de création de ces dernières, celles 

 issues de croisements et celles nées par mutations. 



A côté de ces races pures, pouvant faire définitivement souche, 

 il faut considérer toutes les formes qui restent à l'état hétérozygote; 

 celles-ci, à mesure que les croisements se succèdent, acquièrent 

 un patrimoine héréditaire de plus en plus complexe, source de 

 combinaisons nouvelles multiples. Cela explique l'état hétérozygote 

 excessivement compliqué des Nemeophila plantaginis dont nous 

 avons parlé, ainsi que de toutes les espèces à variabilité 

 multiple. 



Variabilité par hérédité y,sex-linked"' . Ce genre de varia- 

 bilité est, cela va sans dire, assez répandu chez les Lépidoptères 

 où le dimorphisme de coloration est presque toujours la règle. On 

 peut citer comme exemple vraisemblable d'hérédité sex-linked, le 

 cas fréquent des femelles bleues de Lycènes; on sait que, dans 

 ce genre, les mâles sont bleus et les femelles brunes ; or, constamment, 

 on trouve des femelles qui ont pris la couleur masculine et des 

 mâles chez lesquels le bleu est parsemé de brun. Il est assez 

 vraisemblable de voir là des exemples d'hérédité sex-linked, ainsi 

 que dans d'autres cas, mis en évidence par nous (Lasiocampa 

 quercus, Dendrolimus pini, etc.) où le mâle se trouve posséder cer- 

 tains caractères de coloration de la femelle. 



L'exemple le plus frappant de variabilité par hérédité sex- 

 linked chez les Lépidoptères est celui que Doncastee a démontré 

 avec Abraxas grossulariata-lacticolor. Nous pouvons signaler un 

 exemple analogue, d'après nos expériences avec Nemeophila plan- 

 taginis, dont l'espèce comporte des mâles avec le fond blanc et 

 d'autres avec le fond jaune, des femelles jaunes, des roses et des 

 rouges; il n'existe pas de femelles à fond blanc. Or, dans la 

 descendance de deux variétés hétérozygotes (un mâle blanc et une 

 femelle rouge) il a surgi, à i^2, une femelle blanche. Mal- 

 heureusement nos essais de provoquer l'accouplement de cette 

 femelle n'ont pas abouti. 



