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CH- 



-CH 



CH= 



=CH 



CH 



N-' 



C • CHs 



CO 



co 



CH2 • CH2CH2'CH2CH2CH3 

 CH=^CH 



N^ 



CÏÏ2CH2CH2CH2CH2CH3 



COOH COOH 



+ 

 H2N . CH2 



CH2CH2CH2CH2CH3 



Der Normal-Hexylrest, der im a-Methyl-N-n-hexylpyrrol am Stick- 

 stoff haftet, kann sich bei der Zinkstaub destination des Chitins nur aus 

 einer Glucosaminmolekel gebildet haben, die Kohlenstoffatome des Pyrrol- 

 ringes müssen aus einem zweiten Glucosaminrest stammen. Die beiden 

 Kohlenstoffketten sind durch Stickstoff verbunden. Daraus ist der Schluss 

 z\x ziehen, dass schon die Verkettung der Glucosaminreste im Chitin 

 durch die Stickstoffatome erfolgt. Diese Auffassung findet eine weitere 

 Stütze in der Chitosanspaltung mit salpetriger Säure. Der durch die 

 Zinkstaubdestillation bewirkte ßingschluss der Glucosaminreste des Chitins 

 zam a-Methyl-N-n-hexylpyrrol (Chitopyrrol) lässt sich durch folgendes 

 Bild wiedergeben : 



CHOH- 



<^^ I 

 C-CH 



/ \ 



NH 



-CHOH 

 CHOH .CH2OH 



H 



CH- 

 CH 



CH 



CCH3 



/ 



N 



CH . CH — CHOH . CH • CHOH • CH2OH 



V- 



0- 



CH2 CHs CH2 CH2 CH2 CHs 



11. E. Briner et G. Malet (Genève). — Sur le mécanisme de 

 la peroxydation de l'oxyde d'azote. 



Les expérimentateurs qui se sont occupés de cette question ne sont 

 pas d'accord sur l'allure des courbes représentant la marche de la 

 peroxydation. Les uns (avec Easchig) admettent l'existence d'un change- 

 ment de direction à la hauteur de la peroxydation 50 ^Jq (formation 

 d'anhydride nitreux) ; les autres (avec Lunge) admettent une régularité 

 absolue de la courbe. 



La réaction étant très rapide au début, aucun des chercheurs, qui 

 ont suivi la réaction en absorbant la partie peroxydée, n'a jusqu'ici 



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