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 Das chemisch leicht, wenn auch nicht völlig rein darstellbare 



CH2 — eoo 



Succinylperoxyd | | zerfällt bei höherer Temperatur in Äthylen 



CH2 - eoo 



und Kohlendioxyd ; dieselben Produkte liefern Alkalisuccinate bei der 

 Elektrolyse. 



Das analog dargestellte Fumaroylperoxyd zerfällt in weniger glatter 

 Reaktion in Acetylen und Kohlendioxyd 



CH — eoo CH CO2 



Ih I — ^ III + 



CH — eoo CH eo2 



ebenfalls ein treues Abbild der Elektrolyse der Fumarate. 



Das Benzoylperoxyd gibt bei der thermischen Zersetzung zirka 

 40 "/o des nach der Grieichung 



e6H5 — eoo CeHö CO2 



I I — >■ I + 



CeHö— eoo CeHa CO2 



zu erwartenden synthetisch entstehenden Kohlenwasserstoffs Diphenyl, 

 ein ausgezeichneter Beleg dafür, dass die Peroxyde die Träger der 

 Kolbescben Reaktion sind; denn im Falle der Benzoesäure versagt die 

 elektrolytische Synthese wegen Angriffs im Benzolkern. 



Die Bildung von Estern bei der Kolbeschen Synthese, die fast 

 regelmässig in lileinerem oder grösserem Betrag beobachtet wird, ist 

 eine Folge des Zerfalls der Persäuren, die unter Kohlendioxydabspal- 

 tüng Alkohole liefern, die sich in statu nascendi mit der in der Um- 

 gebung der Anode befindlichen freien Säure zu Estern kombinieren, 

 nach dem allgemeinen Schema 



R. COOOH = R. OH + CO2 



R.OH -j- R.COOH = R.COO.R + H2O 



Diese Auffassung wird gestützt durch Versuche mit Trichloressig- 

 säure, deren Salze nach Elbs bei der Elektrolyse ausschliesslich Ester 

 geben, und die rein chemisch kein Peroxyd, sondern nur eine leicht 

 zersetzliche Persäure liefert. 



14. K. Widmer (Zürich). — Über die Nitrierung des ß-Methtjl- 

 anthrachinons. 



15. P. DüTOiT (Lausanne). — Sur les entraînements par les pré- 

 cipités. 



Kein Autoreferat eingegangen. 



16. H. Decker (Lausanne). — Das System der Arene. 

 Kein Autoreferat eingegangen. 



