— 134 — 



bekanntlich die gebildete Glyzerinuienge gesteigert, vielleicht weil auch 

 mehr Essigsäure infolge sofortiger Neutralisation gebildet werden kann. 

 Es lässt sich so auf zwanglose Weise die Bildung von Alkohol, Kohlen- 

 säureanhydrid. Essigsäure und Grlyzerin bei der alkoholischen Gärung 

 erklären. 



11. Louis Helfee. (Genève). — Sur la décahydro-isoquinoléine. 



Au cours de recherches entreprises avec M. le Prof. Amé Pictet, 

 j'ai réalisé la synthèse de la décahydro-isoquinoléine (IX), 

 inconnue jusqu'ici, de la façon suivante. Le procédé de distillation 

 sèche que A. Ladenburg a employé pour la préparation de la pipéridine^ 

 a été appliqué au chlorhydrate de l'homo-o-hexahydroxylylène-diamine 

 qui eUe-même a été obtenue par l'ensemble des réactions que voici: 



Acide 3-oxy-2-naplitaline-carbonique (I) -> Acide homo-o-phénylène- 

 diacétique (II) — >- Acide homo-o-hexahydrophénylène-diacétique (III) 

 > Ether diéthylique (IV) -> Hydrazide (V) -^ Azide (VI) -y Uré- 

 thane {VU) -^ Homo-o-hexahydroxylylène-diamine (VIII). 



H H H Hs 



lir C C • COOH HC C ('H2 • COOH 



>- \ *■ 



H(' C /(' • OH H(\ C COOH 



c c c c 



H H H H« 



1. U. 



Hs Hg Hs H-^ 



/'■\ .■''■\ A\ /\ 



HsC CH CH2 • COOH HaC CH CH5 • CO • OC2H5 



— >- — > 



HoC CH COOH HoC CH CO • OC2H5 



/ \ / \ / -x / 



C Ç C c 



H 2 H2 H2 H2 



m. IV. 



H2 H2 H2 H2 



c c c c 



HaC CH CH2 • CO . XH • NH« H2C CH C^H2 • CO • Ns 



I —> — ^ 



HsC CH CO . NH • XHg H^C CH CO . N3 



\ / \ 

 C C 



H2 H2 



VI. 

 » „Berichte" 18, 3100 (1885); — „Annalen'^ 247, 52 (1888). 



\ / 



\ / 





c 



c 





H2 



Hs 



V 



