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 Ho H- 



HiC CH CH? • NH • CO . OC2H5 H-2C 



I — ^ 



HaC CH NH-CO-OCoHs H2C 



c c 



Hs Ho 



VU. 



H2 Hg 



Ha He 



,c. ,c, 



\ /■ \, 



CH CH2 ■ NHi 





CH NH5 



->■ 



c c 

 H2 H2 



Vili. 





e e 



bC CH 



(;h2 



rsc 



\ 



e 



CH 



c' 



NH 



H 



2 H2 

 IX. 





La décahydro-isotiuiu oléine est une base très torte, liqiiidt- et in- 

 colore. Point d'ébullition 208^—2097730 inni (non corr.j. 



Sels: Chlorhydrate, point de fusion 176" (non corr. ) 



Picrate, „ „ ,, 144*>— 145» „ 



Chlor oplatiuate, ^ v v 201** „ „ 



La diamine X m'a fourni d'une manière analosiue la tétra-hydro- 

 i s q u i n 1 é i n e XI. 



H Ho 







H Hs 



HC C (^Hä ■ 



NHo 



>■ 



/C i\ 

 HC C CH« 



i 



HC^ C NHo 



V / \ / 

 e e 







H(\ C NH 



V/ \ / 

 V e 



H H 







H H 2 



X. 







XL 



Nous nous réservons, M. Pictet et moi, l'extension du jìrocédé qui 

 vient d'être décrit, à la ])réparation de dérivés de la tètra- et de la 

 décahydro-isoquinoléine. 



12. i:*AULi 1>UT0IT (Lausanne). ('oiidru-^a/ions so/ ides à Ixts.sr 



Ir/fipérofure. 



T/aiiteiir n'a pas ciiNoyé de résiiiiiè de sa (•(»mumnicatiiui. 



