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legenen Zellen der Samen von Lilium martagon. Blätter von ungefähr 

 fünfzig Pflanzenarten wurden mit dem neuen Verfahren untersucht, 

 besonders deren Unterseite. In allen Fällen konnten die Spaltöffnungen 

 genau gesehen werden (besonders geeignet sind Stechpalme und Buchs), 

 sowie die Epidermiszellgrenzen, dann eine Anzahl von Oberflächen- 

 strukturen, Haare, Gasblasen an den Spaltöffnungen, aufgelagerte Pilze, 

 ganz besonders aber eine Anzahl von Beobachtungen am Zellinhalt 

 angestellt werden. In den Schliesszellen der Spaltöffnungen können wir 

 Zahl, Form und Verteilung, zuweilen auch die genauere morphologische 

 Zusammensetzung der Chlorophyllkörner feststellen, ferner ihre Orts- 

 veränderungen in den oberflächlich gelegenen Zellen von Wasserpflanzen. 

 Aber noch viel kleinere Elemente, eigentliche Mikrosomen des Plasmas, 

 sind bei günstigen Objekten in den Epidermiszellen der ganzen, unver- 

 letzten Blätter zu sehen. In einzelnen besonders geeigneten Fällen 

 konnten auch ihre durch die Protoplasmaströmung bedingten Ortsver- 

 änderungen stundenlang beobachtet werden (Lilium martagon, Sarracenia, 

 ganz besonders aber Sedum spurium). 



Der Opakilluminator setzt uns also in Stand, mit den stärksten 

 Vergrösserungen im lebenden, unverletzten Wirbeltierkörper Capillaren, 

 Blutkörperchen, Epidermiszellen und deren Kerne, ferner Spaltöffnungen, 

 Epidermiszellen, Oberflächenstrukturen, Kerne, Plasmateile, insbesondere 

 Chlorophyllkörner und Mikrosomen und deren Ortsveränderungen am 

 lebenden, unverletzten Blatt höherer Pflanzen, wenn man will sogar 

 ohne das Blatt von der Pflanze zu trennen, zu beobachten. Er führt 

 uns von der Capillaroskopie zur Cyto-, Caryo- und Plasmo- resp. Gra- 

 nuloskopie, womit gesagt sein soll, dass diese Beobachtungen am lebenden, 

 unverletzten Tier- oder Pflanzenorganismus stattfinden und zwar an 

 üntersuchungsfeldern, die der überlieferten Mikroskopie zumeist ganz un- 

 zugänglich sind. 



