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 nouveau groupe d'alcaloïdes qui, par leur composition et leur origine, 

 offrent une grande analogie avec les corps que j'ai décrits précédemment, 

 bien qu'ils en diffèrent d'une manière notable par leurs propriétés physi- 

 ques. Ces nouveaux alcaloïdes ne sont plus volatils sans décomposition et 

 forment, sous ce rapport, une sorte de lien entre les alcaloïdes artificiels 

 qui sont presque tous volatils, et les alcaloïdes qu'on rencontre dans les 

 végétaux et qui sont fixes pour la plupart. Ce nouveau groupe de corps se 

 produit au moyen des bases nitrilées, cellesrci se combinant avec les élé- 

 ments de l'eau et avec l'oxyde d'une molécule apte à remplacer l'hydrogène 

 de l'ammoniaque, 



V 



. Xi 

 Az-t- ZO,HO = \ Y \AzO, HO. 



Z 



» La méthode employée pour la transformation d'une base nitrilée en 

 un corps appartenant à ce nouveau groupe est extrêmement simple. Il 

 suffit de mettre en contact la base nitrilée avec l'un des éthers iodhydri- 

 ques. La méthylamine, traitée par l'iodure éthylique, se solidifie instanta- 

 nément en une belle masse cristalline qui consiste en un sel analogue à 

 l'iodure d'ammonium. Je propose de désigner ce corps, en raison de cette 

 constitution, sous le nom de tétréthylammonium , 



C 4 H 5 ) l C * H » 



C 4 H 5 [az + C 4 H 5 1 = (^ 5 )AzI. 



C 4 H 



C 4 H 5 



» Cet iodure n'est pas décomposé par la potasse ; mais en le faisant bouillir 

 avec de l'oxyde d'argent, on le transforme rapidement en iodure de ce métal 

 et en une base soluble qui est l'oxyde hydraté du tétréthylammonium. 

 Cette substance possède les propriétés suivantes : elle a une réaction alca- 

 line très-prononcée, car elle agit non-seulement sur les couleurs végétales, 

 mais aussi sur l'épiderme qu'elle corrode de la même manière que la potasse 

 et la soude, en produisant même l'odeur particulière qui accompagne cette 

 destruction ; elle saponifie les corps gras comme la potasse; elle décompose 

 l'éther oxalique en acide oxalique qui reste combiné avec elle et en alcool ; 

 elle dégage, même à froid, l'ammoniaque des sels ammoniacaux ; elle trans- 

 forme la furfuramide en furfurine, de la même manière que la potasse, et 



