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similitude de formation, et de conditions physiques, la dissemblance molé- 

 culaire que l'on constate entre les termes comparés, n'a sa raison d'être, 

 qu'en concevant qu'elle porte sur une ou plusieurs des trois qualifications 

 suivantes : la masse des corpuscules chimiques, leur configuration, l'arran- 

 gement intérieur des ingrédients similaires qui les constituent. La supposi- 

 tion de l'inégalité des masses, s'exclut ici par la même épreuve qui la fait 

 admettre entre les quatre produits isomères du cyanogène. Car les capacités 

 de saturation des termes comparés se trouvent toujours exactement égales, 

 au lieu que dans ces produits du cyanogène, elles sont inégales, et s'éche- 

 lonnent entre elles par des rapports simples, que l'on transporte aux masses 

 des corpuscules constituants. Il ne reste donc de supposable que les deux 

 autres causes de dissemblance : la diversité de la configuration, celle de 

 l'arrangement, soit isolées, soit réunies. Or il se présente là une occasion 

 unique, d'étudier leurs effets, à part de la première, de pouvoir les suivre 

 dans une infinie variété de combinaisons toutes définies, presque toutes 

 cristallisables ; et, si l'on n'arrivait pas à les y distinguer l'une de l'autre, on 

 arriverait toujours à reconnaître les caractères qu'elles y portent, ensemble 

 ou séparément. Ce sont là des avantages considérables, qu'aucun autre 

 problème chimique, n'avait jusqu'à présent offerts; et nous attendons de 

 M. Pasteur, qu'il ne manquera pas de les suivre dans toute l'étendue de 

 leurs conséquences. 



» Une autre recherche, beaucoup plus facile, pourrait maintenant de- 

 venir très-fructueuse pour lui et pour tous ceux qui voudraient s'y livrer. 

 Jusqu'à présent le nombre des acides végétaux, dans lesquels on a reconnu 

 l'existence du pouvoir rotatoire moléculaire, est fort restreint. Ce sont, les 

 acides dextrotartrique , et lévotartrique , leurs dérivés tartroviniques et tar- 

 trométhyliques ; les acides camphorique, camphoramique, aspartique, ma- 

 lique , et quinique. Il est infiniment vraisemblable qu'on en trouverait d'au- 

 tres doués comme eux de ce pouvoir, si on les cherchait dans les sucs des 

 plantes recueillis aux différentes époques de leur croissance, et dans les jus 

 des fruits, exprimés aux diverses phases de leur maturation. Ces études avaient 

 peu d'intérêt, quand on n'en pouvait espérer que des résultats isolés, qui 

 ajoutaient seulement unevariété de plus, à cette classe de produits si mobiles. 

 Mais, la présence du pouvoir rotatoire, dans ceux qui le posséderaient, leur 

 donnerait une tout autre importance. Car, en suivant les modifications de 

 ce pouvoir, dans leurs sels, leurs éthers, leurs dérivés chimiques, et dans 

 toutes les combinaisons quelconques où l'on pourrait les engager, la chimie, 



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