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phore anhydre pendant trois jours, en agitant très-souvent, et enfin distillé 

 deux fois à 85 degrés centigrades du bain d'eau extérieur. 



» Expérience n° t. — j gr ,2i3 exigent 623 cc ,ô azotate d'arg. =3 6r ii'j5Ag 

 = i er o'apCl. Décomposition très-lente par l'eau, addition d'un peu d'acide 

 azotique, puis emploi de l'azotate d'argent. 



» Expérience n° 2. — i sr ,4og exigent 723 centimètres cubes d'azotate 

 d'argent = 3 sr ,6i5 Ag = i er ,i837 Cl. Décomposition très-lente par l'eau, 

 neutralisation par le carbonate de soude, concentration au bain-marie à 

 siccité, sursaturation par un peu d'acide azotique, puis liqueur titrée 

 d'azotate d'argent. 



v Expérience n° 3. — i gr ,756 donnent avec 3 s %8PbO — 4 Br ,6o,3 phos- 

 phate = oS r ,8g3 PhO 5 . 



Première analyse •. . . 84,08 CI, pour 100 de chlorure.. 



Deuxième analyse.. . 84,00 Cl, — 



Moyenne 84,04 Cl, — 



Par différence i5,g6 Ph, — 



Troisième analyse 5o,85 PhO*. — 



» En supposant au produit analysé la composition CPPh, et à l'acide 

 phosphorique celle-ci PhO 5 , ou arrive aux chiffres suivants : 



84,04 : i5,g6 :: 44 2 >6x 3 : x = 252,16 



Chlore Phosphore. Cl. Ph. 



34,89 : i5,g6 :: 5oo \x= 228,71 



Oxygène. Phosphore. Ox. Ph. 



Le protochlorure de phosphore contenait donc un excès de chlore. 



» Si l'on part des équivalents connus du phosphore et du chlore pour 

 contrôler la composition, et par conséquent la formule du protochlorure 

 de phosphore analysé plus haut, on arrive alors aux contradictions sui- 

 vantes, puisque 



892 . 5 : 392 , 5 : : o , 8g3 : x = o , 3927 



Ph O s Ph Acide phosphorique. Phosphore. 



d'où : 



i 8r ,756o Protochlorure • ie r ,^56o Protochlorure, 



— o sr ,3g27 Ph par calcul — i sr ,475i Cl par expérience, 



i Er ,3633 Cl par différence 0^,2809 Ph par différence. 



Rapport d'équivalents. Rapport d'équivalents. 



392,7 280,9 ce 



3id =I 3g^5 = °' 7l56=I 



^| = 3,o8 ife = 3,3328 = 4,6 



442.6 44 2 >° 



