8 B. HASSELBICRG, UNTERSUCHUNGEN UEBER DAS ABSOHPTIONSSPECTRUM DES BROMS. 



ligkeit des dritten Spectrums habe ich dadurch die Möglichkeit gehabt auch in dieser 

 Ordnung vortreffliche Aufnahmen zu erlangen, die wegen der grösseren Dispersion eine 

 sehr willkominene Controlle der Ausmessungen in solchen Fallen darböten, in denen auf 

 den im zweiten Spectrum aufgenommenen Plätten feine Details unter dem Mikroskop nicht 

 völlig unzweideutig erkannt werden konnten. 



In derselben Weise wie beim Jodspectrum sind auch im gegenwärtigen Falle die 

 Beobachtungen ausschliesslich mit Hiilfe der Photographie ausgefiihrt worden. Wie schon 

 damals hervorgehoben ist diese Methode, Avenn es sich um ausgedehnte Spectraluntei"- 

 suchungen von hoher Prajcision handelt, nunmehr die einzig zweckmässige, da dieselbe 

 ausser einem erbeblichen Zeitgewinn noch eine Genauigkeit der Messungen gewährt, die 

 durch keine Ocularbeobachtung in soldier Gleichmässigkeit erzielt werden känn. Es wurde 

 daher stets auf jeder Platte durch die eine Hälfte des Spalts das reine Sonnenspectrum 

 und darauf durch die zweite das mit Hiilfe des Sonnenlichts erzeugte Bromspectrum auf- 

 genommen, wobei mit grösster Sorgfalt darauf geachtet wurde, dass während der Opera- 

 tion keine Verruckung des Apparats und dadurch Ijewirkte Verschiebung der Spectra ge- 

 gen einander stattfand. Dass diese Bedingung jedesmal in voller Strenge erfullt war^ 

 liess sich auf den fertigen Plätten durch die den beiden Aufnahmen gemeinschaftlichen 

 Sonnenlinien mit Leichtigkeit controlliren. Natiirlich känn die in dieser Beziehung zu er- 

 reichende Sicherheit nicht grösser als diejenige der Messungen selbst ausfallen, und ich 

 werde weiter unten einige Beispiele anfiihren, in denen zwischen den Messungen derselben 

 Liniengruppe auf verschiedenen Plätten in der That kleine constante Differenzen vorkom- 

 men, die nur durch eine geringe Verschiebung der beiden Spectra gegen einander zu er- 

 klären, aber andererseits auch so klein sind, dass sie völlig als Grössen von der Ordnung 

 der wahrscheinlichen Fehler der Messungen angesehen werden können. 



Diese Methode die Vergleichslinien in das zu untersuchende Spectrum mit hinein- 

 zuphotographiren ist die einzige, welche eine streng genugende Sicherheit gegen systema- 

 tische Fehler der schliesslichen Spectralörter gewährt. Wäre im vorliegenden Fall das 

 Spectrum des Gases mit Hiilfe einer anderen Lichtquelle mit continuirlichem Spectrum 

 z. B. des Kalklichts öder eines starken Voltabogens erzeugt worden, so hatte man es aller- 

 dings rein und ungemischt erhalten, aber andererseits fiir dessen richtige Lage in Bezug 

 auf das Vergleichsspectrum keinerlei Garantie gehabt. Die Unsicherheit in dieser Hinsicht 

 wäre dabei durch den Umstand noch vergrössert, dass wegen der verhältnissmässig geringen 

 Intensität der kiinstlichen Lichtquellen die Expositionsdauer bei den Aufnahmen um einen 

 erheblichen Betrag zu verlängern gewesen wäre. Dem gegeniiber bringt die Beimischung 

 der Sonnenhnien zu denjenigen des Gases kaum irgend eine Unbequemlichkeit mit sich, 

 denn wenn die Aufnahmen scharf und klar sind, — und nur solche di:irfen filr die Mes- 

 sungen iiberhaupt benutzt werden, — können nur in den seltensten Fallen Zweifel iiber 

 den Ursprung einer gegebenen Linie entstehen. 



Das angewandte Brom wurde als chemisch rein von der Schuchardt'schen Fabrik in 

 Görlitz bezogen. Da ich aber ohne weiteres diese Reinheit nicht als in aller Strenge 

 verbtirgt betrachten konnte, so habe ich zur Controlle auch einige Versuche mit einem 

 Präparat anderer Abstammung gemacht, welches Herr Baron Nordenskiöld die Gilte hatte 

 mir zur Disposition zu stellen. Es wurden dabei auf einer und derselben Platte zwei 



