22 KLEKCKEK, SUR LA UISPERSION ANOMALE DE LA LUMIEEE. 



tion peut étre représeuté et exauiiné gi-aphiqiiemcnt. Cette representation g-raphicjue se voit dans 

 la planche II (ä droit), oii sont indiqués: par les ordonnées, le ncjnibre cinployé de gouttes de la 

 dissolution normale, et par les abscisses, Tangle de réfraction correspondant pour différents 

 rayons lumineux. 



Cette figurs permet de suivre le développement du phénoméne du spectre anomal 

 des son com mencement, et il est possible, par son moyen, d'examiner commodément toutes 

 les variations que subit le spectre solaire quaud on augmente par degros la concentration 

 de la substance colorante. 



On voit d'abord que les rayons jaunes et les verts sont subitement absorbés par les 

 molécules du violet d'aniline, que les i'ouges et les oranges sont réfractés tres fortenient 

 tandis que les bleus et les violets néprouvent aucune réfraction. 



L'absorptio7i des rayons jaunes et des verts commence déja a une concentration tres 

 faible du violet daniline. Ainsi, j'ai trouvé par une recherche spéciale, qu'elle est déjå 

 appréciable quand la densité de la substance colorante n'est plus qu'un cinquantieme de celle 

 de riiydrogéne. A la densité qui correspond k la nioitié de celle ci, la partie absoi'bée re^oit 

 une couleur brun de cuivre qui devient bientöt tres foncée quand on augmente la concentration. 



Les rayons réfractés du rouge et de Torange doivent naturellement se disperser a 

 mesure qu'on augmente la concentration de la dissolution ; aussi, comme le montre la figure, 

 a la fin de mes observations cette partie de rayons était-elle environ 5 fois plus large 

 qu'au commencement. 



La partie bleue et violette des rayons conservait, au contraire, toujours sa largeur primi- 

 tive. Mais, a une densité du violet d'aniline d'un dixiéme de celle de Thydrogéne, tout 

 le fond situé deri-iéi-e le spectre était illuminé d'une lumiére violette diffuse, tres claire ä 

 Textrémité rouge du specti'e, mais plus foncée k rexti-emité violette. Cette lueur commen- 

 cait déjå ä se faire voir faiblement k la densité d'un vingtiéme. 



La reproduction graphique montre au reste de quelle maniére le spectre change plu- 

 sieurs fois de caractére pendant le développement du phénoméne. 



D'abord continu, il se divise bientöt, par Tabsorption d'un espace intermédiaire, en 

 deux parties séparées par un champ de couleur cuivreuse foncée. 



En augnientant la concentration de la dissolution, on voit la largueur du spectre 

 diminuer. Le champ susdit devient plus étroit, et disparait finalement aussitöt que le nom- 

 bre des gouttes de la dissolution normale ajoutées au dissolvant est denvii-on 60, ce qui 

 correspond k une densité du violet daniline 70 fois plus grande que celle de Thydrogéne. 

 Alors le spectre parait étre de nouveau continu, en ce que les rayons bleu violet se joi- 

 gnent immédiatement aux rayons oranges. Mais cette apparence nest que momentanée. 



En continuant d'augmenter la concentration, les deux parties non absorbées du 

 spectre paraissent se séparer de nouveau, mais en réalité elles se superposent, d'ou il suit 

 que lon voit maintenant entré elles un espace couleur de rose qui s'élargit par degres 

 jusqu'å ce que tout le spectre re^oive cette couleur, ce qui arrive quand la densité du 

 violet daniline est devenue environ 144 fois plus grande que celle de Thydrogéne. A ce point 

 de développement du phénoméne, on aura le minimum de largeur du spectre. Apres cela, les 

 deux parties du spectre vont en divergeant, et maintenant le véritable phénoméne d'un spectre 

 anomal commence a se faire voir. Les deux parties du spectre paraissent avoir échangé leurs 



