KONGL. SV. VET. AKADEAIIKNS HANDLIXOAH. KANM). 22. N:() 4. 



I. Benzolsulfonföreningar. 



1. Benzolsultonamid. 



(VH, SO, NH,. 



■KriMallHi/ston : riKmosijinmetriskt. 

 (i^ 56°28' V a:h:c-= l.i/5y: 1:? 



Fraiaställdes af benzolsulfonklorid (frän C A. Kahlbaum) genom behandling med 

 ammoniak. Amiden är ganska svai-löslig i kallt vatten: 1 del löser sig i 240 delar vid 

 + 18°. I);'itti'e löses den i vai'mt \atten, äfvensom i alkohol. Ur eter eller kloroform 

 atsätta sig vid frivillig afdunstning tunna hopgyttrade taflor. Goda kristaller erhöll jag 

 endast genom att låta en varm annnoniakalisk lösning långsamt svalna. I en dylik am- 

 moniakhaltig vätska är amiden iifven vid vanlig temperatur lättare löslig än i vatten. 

 Sa löstes i'i) del amid i 99 delar ammoniak af eg. v. Coiui vid + 18°. 



Jag anför här en analvs a kristaller af föreningen, utförd af Kand. Tedin: O.jrini) gr. 

 lemnade 0.'<th) gr. (^(X, och 0.113.") gr. HgO, eller i % 



Kaniiet. Bei-äknadt. 



C 44.i)2 45. ?3 



H 4.9:> 4. ii;. 



Amiden l)ildar snedt fyrsidiga, vaidigen mvcket tunna vattenklara taflor, de afsätta 

 sig gerna i gyttrade massor, ur hvilka kristallerna utsticka, alltid med de spetsiga hörnen. 

 Endast basplanet r{001' och prismat ^;(110} förekomma. Juxtapositionstvillingai- äro all- 

 männa: gemensam yta är c |00l} och de bada individerna ligga symmetriskt kring ett 

 plan genom kanten '^:p. 



Fig. 1- 



Vinklar. 



C :p ^ (001): (110) 69°;^7' 



p:j) - (110): (110) 101°48'. 



<Tenomgängar ganska tydliga efter basplanet. 



Det (jptiska axelplanet sammanfaller med symmetri planet; pä c, den enda yta, der 

 iakttagelser kunna göras, synes blott den ena axeln. I Schneiders Pol. apparat synes dock 

 den andra vid preparatets rand. Den här befintliga bissektrisen (den andra), som ligger 

 i den spetsiga /)' och bildar omkring 20° mot c-axeln. är positiv. Axelvinkeln i glas är 

 omkring 99°. Dispersionen är p > t'. 



