28 MATS WEIBULL, BENZOLS OCH TOLUOLS MONOSULFONFÖRENINGAR. 



Vinklar. Funna. Beräknade. 



a:h^ (100) : (010) 92°53'^ — 



a : 6^ = (100) : (001) 63°17'^ — 



h:c^ (010) : (001) 85°26'^ — 



p;b = (110) : (010) o7°25'^ — 



r: c = (011): (001) 47°37'^ — 



p:c = (110) : (001) 65°17' 65°6'. 



III. Föreningar af met a-t o luolsulf on syr a. 



31. ra-tohiolsulfonamid. 

 CH3 C, H, SO2 NH^. 



Kristallsystem : monosymmetriskt. 

 13 = 88°27V2' a:h:c= 1.0453 : 1 : 0.5165. 



»i-Amid framställes lätt af klorid genom behandling med ammoniak. Ur vatten, 

 hvari den är tämligen svåi"löslig, afskiljer den sig i tunna, fyrsidiga blad. Ui' alkohol 

 kristalliserar den i stora, väl utbildade monoklina taflor, som äro förvillande lika rombiska, 

 dels till följd af den ringa snedheten hos axlarne, dels till följd af att såväl negativa som 

 positiva pyramider af samma ordning förekomma vid sidan af hvarandra. Den sista kri- 

 stallisationen innehöll individer, som voro genomvuxna af en främmande substans: fina, 

 ljuset under ansenlig vinkel släckande nålar ^). Till följd af deras ytterst ringa mängd har 

 jag ej kunnat bestämma hvarutaf de bestå. Antagligt är emellertid att deras närvaro har 

 sin grund deri, att den använda j5-toluidinen ej var fullt ren. De utgöras hvarken af 

 någon annan toluolsulfonsyre-amid ej häller af något ??2-salt, därom ha jämf. undersök- 

 ningar öfvertygat mig. Ej häller äro de någon med den vanliga amiden (fysikaliskt) isomer 

 kropp. En analys af sålunda förorenad amid gaf en N-halt af 7.42 %, under det ren nmid 

 bestod af — 8.23 % N. 

 Beräknadt 8.19 %. 



Smältpunkten hos denna förorenade amid låg vid 100°, under det jag fann den 

 rena amidens 108°, såsom ock Vallin uppgifver. I vatten löser sig enligt Vallin 1 del 

 amid på 376.75 vid + 14° samt i 5.74 delar alkohol af samma temperatur. 



') på deu ena ytan har jag funnit om 25° ooli på den bredaste 34° 



