60 MATS WEIBULL, BENZOLS OCH TOLUOLS MONOSULFONFÖRENINGAR. 



Systemet är alltså efter substitutionen oförändradt, samtidigt är den förändring som 

 a-axeln undergått ej betydlig, vare sig hydroxyl eller metyl ingått; c-axeln är efter den 

 förra substitution blott hälften af hvad den vai-it, vid den senare är den i det närmaste 

 74 af ursprungliga längden. Karakteristisk är den ringa ändringen i allmän habitus, 

 som inträdet af hydroxyl åstadkommit; metyl verkar här, som i allmänhet, betydligt mera 

 genomgripande. 



Benzoesyrad ammoniumoxid — NH^ OCO Cu H5 — skiljer sig frän benzolsulfonsyrans 

 ammoniumsalt — NH^ O SO, Cg H5 — endast genom radikalen — CO — istället för — SO, — ; 

 båda salterna äro vattenfi"ia. Dem emellan eger ett nära förhållande rimi, hvilket ses af 

 deras konstanter och de härskande vinklarne: 



Benzoesyrad ammoniumoxid romb. O.osii? : 1 : 2.1.M18 Marignac') 



Benzolsulfonsyrad » » 0.!Mi2 : 1 : l.ois. 



De uppträdande ])yramiderna bilda följande vinklar: 



Hos bezoesvradt benzolsulfousvriidt Am.-salt. 



(Ill): 



:(111) 



83°48' 



81°32' 



(111): 



:(111) 



85°10' 



85°3o' 



(111): 



:(111) 



143°56' 



140°53' 



Af sulfonsyreamider bland aromatiska kolväten är, sä vidt jag har mig bekant, 

 endast pseudocumols undei'Sökt ^). Den bildar prismatiska kristaller efter j; {110}, dessutom 

 uppträda a {100}, Z* {010}, c {001} samt ett ortodoma och en pyramid. Konstanterna äro, 

 jämförda med de af mig undersökta amidernas: 



System. /?. a: b : c. 



pseudocumolsulfonamid monos. 68°35' 1.0'.'i2 : 1 : 0.31U23 



benzolsulfonamid » 56°28V2' I.4759 : 1 : ? 



jj-toluolsulfonamid « 68°58V3' I.0035 : 1 : 0.'iOii 



m- » >) 88°27Vä' 1.(1433:1:0.5105 



o- » kvadr. 90° 1:1 : 0.3444. 



Då som vidstående skema åskådliggör, metyl-radikalerna i pseudocumol stå i ställ- 

 ningen 1, 3, 4, kan det näppeligen anses vara vägadt att, med ledning af de 

 påfallande öfverensstämmelserna i konstanterna som pseudocumols sulfon- 

 amid visar med jj- och m-sulfonamid af toluol, påstå att radikalen SO^NHa 

 vid ifrågavarande amid ingår både i jjara- och 7n(?^a-ställning till metyl. 

 Det enda tänkbara är då att den substituerar väte i ställningen 6: alltså 

 Cg Ha CH3 CHg CHg SO2 NH,. Så är ock, som Reutee på kemisk väg visat, 



förhållandet ^). 



1) Eammelsbeiigs Haudbuch II. 202. 

 -) Af Hintze: Ami. d. Ch. 285, 184. 



3) Ber. d. deut. ch. Ges. XI, 29. — Jämför härmed Ann. d. Ch. 184, 185 (Jacobsen) och samma tidskr 

 235, 184 (Anschutz). 



