— 10 — 



в1Ькоторыхъ разр^женныхъ газовъ; оптически деятельные газы и 

 пары давно известны. 



Въ явлен1яхъ равновесия, какъ известно, Bcfe газы даютъ всегда 

 одну фазу, а потому зд^сь веб три класса газовъ, если бы они 

 явились ВМЕСТЕ, слились бы въ одну фазу, т. -е. не могутъ существо- 

 вать одповремеено, какъ разныя фазы. Но для кристаллическихъ 

 и обычныхъ жидкостей мы имЪемъ несомненныя указания на ихъ 

 роль въ явлен1яхъ paBHOB-Ecifl, какъ разныхъ фазъ (известны точки 

 перехода). 



2. Возможныя полиморфный разности химическаго соединен|'я. Т. к. 

 полиморфныя разности относятся другъ къ другу какъ разныя фазы, 

 то неизбежно следуетъ, что для одного и того же соединен1я не мо- 

 жетъ быть наблюдаемо более 32 полиморфныхъ разностей. До сихъ 

 поръ, какъ известно, maximum точно констатированныхъ случаевъ 

 не превышаетъ 8 — 10 (Si О2, S, Am Î^Og). Число это сильно уве- 

 личится, если принять во вниман1е разности, существующье въ изо- 

 морфныхъ подмесяхъ. Каждая полиморфная разность одною и 

 того же соединенгя принадлежитъ къ разнымъ кристаллическимъ 

 классамо и въ предгьлахъ кристаллическаго класса (строенгл) яв- 

 ленгя полиморфизма не существу етъ. Не можетъ быть, напр., не- 

 хзколькихъ разностей Si О2 строен1я L^3L^ — есть одна (кварцъ), но 

 для Si О2 можетъ наблюдаться 12 разностей гексагональной системы. 



Этотъ Быводъ недостаточно принимается во BHHManie при изуче- 

 Hin явленш полиморфизма и набранный опытный мaтepiaлъ не до- 

 статочно точно обработанъ, чтобы можно было на основанш него 

 такъ или иначе решить данный вопросъ. Обзоръ матер1ала на пер- 

 вый взглядъ даетъ даже прямое опроверн{ен1е приведенному выводу, 

 ибо мы часто наблюдаемъ случаи, когда для одного и того же хи- 

 мическаго тела указывается несколько полиморфныхъ разностей од- 

 ного и того же cTpoenifl, напр., для серы указывается 3 разности 

 голоэдр1и моноклинической системы. 



Легко, однако, убедиться, что причина противореч1Я кроется въ 

 недостаточной изученности полиморфныхъ кристалловъ. Долгое время 

 въ научныхъ работахъ довольствовались только определен1е системы, 

 не обращая вниман1я на определен1е cтpoeнiя (класса). Къ голоэдр1И 

 относились все те случаи, въ которыхъ не наблюдалось признаковъ 

 того или иного гeмiэдpичecкaгo класа. Поэтому въ то, что мы те- 

 перь называемъ голоэдр1ей входя1ъ: 1) кристаллы действительно 



