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les bases fortes, comme la nicotine et l'atropine, la 

 quantité de substance ainsi extraite est minime. 



3° Les solutions acides (contenant un excès d'acide 

 chlorhydrique, sulfurique ou acétique) ne cèdent pas 

 d'alcaloïde libre lorsque celui-ci a des propriétés basi- 

 ques quelque peu prononcées, mais elles en cèdent des 

 quantités appréciables lorsque l'alcaloïde est une base 

 faible (colchicine , caféine, quelques alcaloïdes de 

 l'opium). 



4° Les solutions acidifiées par les acides phospho- 

 rique, citrique ou tartrique cèdent toujours au dissol- 

 vant une certaine proportion d'alcaloïde libre, même si 

 ce dernier est fortement basique ; pour les alcaloïdes 

 faiblement basiques cette proportion devient très grande 

 et peut même atteindre la totalité. 



5" A côté de ce passage des alcaloïdes libres, on 

 observe souvent celui des alcaloïdes à l'état de sels, sur- 

 tout s"il s'agit des sels haloïdes et des nitrates. Pour les 

 chlorhydrates, ce passage est souvent facilité par un 

 grand excès d'acide; dans certains cas cependant (col- 

 chicine, caféine), il n'y a aucun passage de chlorhydrate, 

 même lorsque la solution est très acide. 



6° Chez certains alcaloïdes, comme la morphine et 

 la nicotine, on a constaté le passage du salicylate ; chez 

 d'autres, celui de l'acétate. Pour les sulfates, phos- 

 phates, tartrates et citrates des alcaloïdes fortement 

 basiques, le passage est minime ou même nul. 



II. Sur Vactioii oxydante du réactif de Nessler. — 

 En étudiant l'action qu'exercent les solutions alcalines 

 de sels métalliques sur certains glucosides et hydrates 

 de carbone, M. Rosenthaler a observé que, dans beau- 



