32 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



coup de cas où la solution alcaline de cuivre n'est pas 

 modifiée, il y a une réduction intense du réactif de 

 Nessler. Cela peut s'expliquer, ou par l'action hydroly- 

 tique plus forte de ce réactif, ou par un phénomène 

 d'oxydation qui serait en relation avec l'existence des 

 groupes hydroxyle. Ces considérations ont conduit à un 

 grand nombre d'expériences sur diverses séries d'al- 

 cools, d'acides hydroxylés et de phénols. Les résultats 

 peuvent se résumer comme suit : Les alcools monoato- 

 miques tertiaires se distinguent nettement des alcools 

 primaires et secondaires, en ce sens qu'ils ne réagissent 

 pas avec la solution alcaline d'iodure de mercure. Cer- 

 tains alcools polyatomiques, commela glycérine, ainsi 

 que certains acides contenant des hydroxylés alcooli- 

 ques, comme l'acide tartrique, réduisent fortement le 

 réactif de Nessler. Chez les phénols et les acides à fonc- 

 tion de phénol, on ne constate aucune régularité ; ainsi 

 l'hydroquinone, la pyrocatéchine, l'acide gallique, sont 

 oxydés, la résorcine, la phloroglucine, le phénol et 

 l'acide salicylique ne le sont pas. 



M. le D' Emile Briner (Genève). Synthèse de Vam- 

 moniaque par l'étincelle électrique (recherches faites au 

 laboratoire de chimie physique de l'Université de 

 Genève, en collaboration avec M. E. Mettler). 



L'obstacle auquel s'étaient heurtés jusqu'ici les expé- 

 rimentateurs qui s'étaient occupés de cette question, 

 réside dans la décomposition que subit l'ammoniaque 

 par la chaleur; cette décomposition commence vers 500° 

 et sa vitesse va en croissant à mesure que la tempéra- 

 ture s'élève. Il s'agissait donc de soustraire le plus rapi- 

 dement possible les quantités d'ammoniaque formées 

 à l'influence destructrice des régions chaudes. 



