84 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



M. le prof. H. Rivier (Neiichàtel) a préparé les deux 

 chlorothiocarbonates de phényle, soit le chlorothione- 

 carbonate de phényle, ClCSOCgH^ (par l'action du thio- 

 phosgéne sur le phénate de sodium), et son isomère, le 

 chlorothiolcarbonate de phényle, CICOSC^H^ (par l'ac- 

 tion du phosgène sur le thiophénate de plomb). 



Il se borne à la description du premier de ces 

 deux corps. C'est un liquide jaune, d'une odeur pi- 

 quante, insoluble dans l'eau ; son point de fusion est 



situé à — 0,5°; il bout à 100° sous 1 5'"'"; d ^ = 1,283. 



Il donne : 



1" Avec l'alcool éthylique, le thione- carbonate 



oc H 



d'éthyleetde phényle, ^ = a. <,Qç^Y{-, liquide incolore 



bouillant à 1 24° sous 1 2'""\ 



2° Avec le phénate de sodium, le thione-carbonate 

 de phényle, SC(0C^HJ,, p' de fus. 106°, déjà décrit par 

 MM. Ëckenroth et Kock. 



3° Avec le thiophénate de plomb, le thione-thiol- 



OC H 



carbonate de phényle, S = ^^<sc%*' prismes jaunes, 

 fusibles à 51°. 



4° Avec l'ammoniaque, le thione-carbamate de phé- 

 nyle, NH^CSOG^H,, p'de fus. 132°. 



5° Avec l'aniline, le phényl-thione-carbamate dephé- 

 nyle, CgH^NHCSOC^H^, aiguilles incolores, se décom- 

 posant par la chaleur (en 7 jours à 50°, en 24 h. à 63°, 

 en 1 h. à 85°, en 5 min. à 100°) en donnant un mé- 

 lange de phénol et de phénylsénévol. L'auteur a pu, à 

 cette occasion, confirmer l'opinion de MM. Orndorffet 

 Richmond, suivant laquelle le corps décrit comme 

 phényl-thione-carbamate de phényle par MM. Dixon, 



